Career - Labor Dr. Merk in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

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As a steadily growing family business with over 40 years of experience as a certified testing laboratory, we are always looking for motivated people to join our team!
Are you looking for new challenges in the fields of virology, microbiology, biotechnology or immunology and ready to take the next step in your personal and professional development with us?
Do you enjoy working in small project teams with flat hierarchies? Want to contribute to Labor Dr.Merk’s exceptionally supportive and friendly atmosphere? Then we look forward to hearing from you and welcoming you to the Labor Dr.Merk family!

 

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Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung als zertifiziertes Prüflabor freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!
Sie suchen nach neuen inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Virologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder Immunologie und wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln? Sie schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams und eine hilfsbereite, kollegiale Atmosphäre? Dann werden Sie Teil unseres Teams und machen Sie Labor Merk schon heute zu Ihrer neuen beruflichen Heimat.

 

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Wir suchen …

Analytik

>> TECHNISCHER ASSISTENT Virale Therapeutika Analytik (M/W/D) (ID Nr. 137725)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

Technischen Assistenten (m/w/d)

– Bereich Virale Therapeutika Analytik –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Nach gründlicher und systematischer Einarbeitung übernehmen Sie Aufgaben im Bereich der Entwicklung, Etablierung und Validierung von analytischen Methoden.
> Die Durchführung von Routineanalysen bei der Produktion von viralen Therapeutika hinsichtlich In-Prozess-Kontrollen und Freigabeanalytik zählen ebenfalls zu Ihren wesentlichen Aufgaben.
> Zum Kern des Methodenspektrums zählen u.a. die quantitative (RT-)PCR, diverse ELISA- basierte Assays, physiko-chemische Analysen sowie Proteinanalytik.
> Des Weiteren kommen Partikelanalysen (bspw. mittels DLS; Dynamic Light Scattering) sowie Kapillarelektrophorese (CGE) und Virus-Infektiositätsassays (TCID50) zum Einsatz.
> Neben der Durchführung von Versuchen sind Sie auch für die zuverlässige Dokumentation nach GMP Richtlinien verantwortlich.
> Sie übernehmen die Verantwortung für komplexe analytische Laborgeräte, sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder eine Ausbildung als TA, Laborant oder Chemikant erfolgreich absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen.
> Bereits gesammelte Berufserfahrung ist ein Plus, aber keine Voraussetzung.
> Praktisches Know-how im Bereich der Analytik und Methodenvalidierung sowie in Zellkultur und Virologie sind von Vorteil aber nicht zwingend erforderlich.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie über anwenderbezogene EDV-Kenntnisse.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 137725  an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Bioassays

>> TECHNISCHER ASSISTENT Bioassay (M/W/D) (ID Nr. 136265)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

Technischen Assistenten (m/w/d)

– Bereich Bioassay –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Nach systematischer Einarbeitung übernehmen Sie Aufgaben im Bereich Reporter Gene Assays, Cell Proliferation Assay, Apoptose Assay, Competitive Binding Assay, Binding Assay und ADCC (kommerziell und kundenspezifisch).
> Zum Kern des Methodenspektrums zählen diverse zellbasierte Assays zur Bestimmung der Wirksamkeit von Therapeutika.
> Die selbstständige Routineanalytik als auch die Etablierung und Validierung von Bioassays stellen den Fokus Ihres Aufgabenspektrums im GMP-Umfeld dar.
> Neben der Planung und Durchführung von Versuchen sind Sie auch für die zuverlässige und regelkonforme Dokumentation der Ergebnisse verantwortlich.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder erfolgreich eine Ausbildung als TA, Laborant oder Chemikant absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen. Bereits gesammelte Berufserfahrung ist ein Plus, aber keine Voraussetzung.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Sie besitzen bereits erste Erfahrungen im Bereich der Zellkultur und verfügen idealerweise über praktisches Knowhow im Bereich Bioassay, ELISA und Durchflusszytometrie.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache, sowie umfassende EDV-Kenntnisse wie z.B. MS Office.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 136265 an:
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Mikrobiologie

>> TECHNISCHER ASSISTENT Mikrobiologie (M/W/D) (ID Nr. 134487)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

 

Technischen Assistenten (m/w/d)

– Mikrobiologie –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie führen umfangreiche mikrobiologische Prüfungen wie Bioburden- und Endotoxinbestimmung, Sterilitätstest, Mycoplasmen- und Mycobakteriennachweis nach den jeweiligen Qualitätsstandards GMP/GLP durch.
> Sie sind verantwortlich für die Probennahme und Auswertung im Rahmen des mikrobiologischen Monitorings im Reinraum und den Laboren.
> Sie führen Prüfungen eigenständig durch und dokumentieren und evaluieren die Ergebnisse entsprechend den jeweiligen GLP / GMP Qualitätsstandards.
> Sie unterstützen unser Team bei der mikrobiologischen Stammhaltung und den Freigabeprüfungen verschiedener Nährmedien.
> Sie übernehmen die Verantwortung für Laborgeräte, sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.

Das bringen Sie mit

 

> Ihre fachliche Qualifikation basiert auf einer erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung als BTA/MTLA oder einer vergleichbaren Ausbildung, idealerweise mit fundierten mikro- und molekularbiologischen Kenntnissen.
> Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation sind wünschenswert.
> Sie haben Interesse an experimenteller Laborarbeit und wollen mikrobiologische Routinemethoden mit neuen Fragestellungen kombinieren.
Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit.
> Bereitschaft zu Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 134487
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Virologie

Prozessentwicklung

Projektmanagement

>> PROJEKTLEITER Forschung & Entwicklung (M/W/D) (ID Nr. 133137)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in einen erfahrenen

 

 

Projektleiter Forschung & Entwicklung  (m/w/d)

– Virale Therapeutika –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie leiten ein Team von zwei Wissenschaftlern, mit dem Sie gemeinsam Forschungs- und Entwicklungsprojekte erfolgreich zum Abschluss bringen.
> Sie koordinieren die Aktivitäten der Abteilungen USP, DSP und Analytik.
> Sie sind verantwortlich für die reibungslose Kommunikationen zwischen allen am Projekt Beteiligten und den Stakeholdern – sowohl intern wie auch extern.
> Sie entwickeln und implementieren ein effizientes, transparentes Projekt-Monitoring.
> Sie stellen sicher, dass sowohl das jeweilige Budget als auch die Zeitachsen eingehalten werden.
> Sie erstellen Förderanträge für neue Vorhaben.
> Sie vertreten unser Unternehmen bei unseren Geschäftspartnern und auf Kongressen – auch auf internationaler Ebene.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie) idealerweise mit Promotion abgeschlossen und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie unter GMP-Bedingungen gesammelt.
> Sie bringen Erfahrung im Projektmanagement mit und haben Ihre Qualifikation, Menschen zu führen, bereits erfolgreich unter Beweis gestellt.
> Sie arbeiten strukturiert und verfügen über einen professionellen, ergebnisorientierten Arbeitsstil.
Sie sind kommunikativ, übernehmen gerne Verantwortung und arbeiten ebenso gerne im Team.
> Sie haben sehr gute anwenderbezogene EDV-Kenntnisse; Deutsch und Englisch beherrschen Sie verhandlungssicher.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 133137
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Produktion

>> PROZESSINGENIEUR Produktion USP (M/W/D) (ID Nr. 134882)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 100 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für den Bereich Upstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit einen

 

 

Prozessingenieur  (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie übernehmen in unserer GMP-Anlage Aufgaben und Verantwortung für den USP-Teil bei der Herstellung von Viralen Vektoren und Onkolytischen Viren zur Versorgung klinischer Studien.
> Sie planen für die Produktion relevante Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren bis zum 200 L Maßstab.
> Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie sind zuständig für die Erstellung der GMP-konformen Dokumentation im Zusammenhang mit den Produktionsläufen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.
> Sie sind Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits und Kundenbesuchen.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
> Sie verfügen über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Herstellung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 134882
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> GRUPPENLEITER GMP Produktion (M/W/D) (ID Nr. 136298)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.

 

Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

 

 

Gruppenleiter GMP Produktion  (m/w/d)

– Virale Therapeutika –

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie übernehmen die Leitung eines Teams von Ingenieuren und Technikern, das in unserer Reinraumanlage unter GMP-Bedingungen im Large Scale virale Vektoren zum Einsatz in klinischen Studien herstellt.
> Sie koordinieren und überwachen die zur Verfügung stehenden Ressourcen und sichern die Durchführung der Produktion für mehrere parallellaufende Kundenprojekte. Hierbei achten Sie auf die Einhaltung aller Vorgaben in punkto Qualität, Termintreue und Arbeitssicherheit.
> Sie stellen für Ihre Gruppe die Schnittstelle zu anderen Abteilungen innerhalb unseres Unternehmens dar (z .B. Technik, Qualitätssicherung oder Logistik).
> Sie beteiligen Sie sich an – oder initiieren sogar – gruppen- und abteilungsübergreifende Projekte zur Optimierung interner Prozesse.
> Sie berichten direkt an den Leiter der Herstellung.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Biologie) sowie über einige Jahre Berufserfahrung. Im Optimalfall haben Sie schon unter Beweis gestellt, dass Sie ein junges und dynamisches Team im Produktionsumfeld führen und weiterentwickeln können.
> Bei der Arbeit im Reinraum konnten Sie bereits mehrere Jahre Erfahrung in der Herstellung biotechnologischer Pharmazeutika sammeln und Ihr technisches Know-how in USP und/oder DSP einbringen.
> Sie beherrschen die für die GMP-konforme Herstellung der Wirkstoffe geltenden Regularien, Qualitätsanforderungen und Prozesse im Schlaf. Dadurch sind Sie sowohl in der Lage etablierte Produktionsabläufe in Dokumenten abzubilden als auch alle notwendigen Maßnahmen zu deren erfolgreicher Durchführung zu treffen. Dazu gehört für Sie auch der Transfer von neuartigen Herstellungsprozessen aus der Entwicklung in die Produktion.
> Wirtschaftliches und analytisches Denken sind für Sie selbstverständlich.
> Auf jeden Fall aber sind Sie motiviert, mit uns die Herstellung von ATMPs voran zu bringen und so unsere Partner bei der Entwicklung von neuartigen Medikamenten für bisher kaum behandelbare Erkrankungen zu unterstützen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 136298 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion USP/DSP (M/W/D) (ID Nr. 137674)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir  für den Bereich Upstream- und Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Upstream-Produktionsläufen zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren sowie bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren sowie verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Technische/r Assistent/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 137674 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Qualitätskontrolle

>> GRUPPENLEITER Qualitätskontrolle - Labororganisation (M/W/D) (ID Nr. 135073)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

 

Gruppenleiter Qualitätskontrolle – Labororganisation (m/w/d)

 

mit „Standing“ und „Hands-On“-Mentalität, der die professionelle Schnittstelle zwischen dem Bereich Qualitätskontrolle und den Abteilungen  Wareneingang, Produktion sowie zu unseren Kunden bildet. Die Position wurde aufgrund unseres starken Wachstums neu geschaffen und bietet daher den entsprechenden Freiraum, eigene Ideen einzubringen und zu realisieren.
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie sind fachlicher und disziplinarischer Ansprechpartner für unsere Laborhelferinnen; hierbei leisten Sie auch Unterstützung bei unterschiedlichen Aufgabenstellungen, wie z. B. bei der Vorbereitung von Messaufgaben.
> Sie sind für die Organisation des Materialbestandes und Bestellungen verantwortlich.
> Sie sind zuständig für das Lager- und Probenmanagement (inkl. Verwaltung der Stabilitätsmuster).
> Sie verantworten die Dokumentenorganisation (Chargendokumentation).
> Sie übernehmen das Angebots- und Auftragsmanagement und pflegen in diesem Zusammenhang den Kontakt zu unseren Kunden.
> Sie wirken bei internen und externen Audits aktiv mit.

Das bringen Sie mit

 

> Sie bringen idealerweise ein abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master) im Bereich Biotechnologie oder vergleichbar mit und haben fachübergreifende Erfahrung im pharmazeutischen Laborumfeld gesammelt.
> Sie verfügen über mehrjährige Kenntnis GLP-/GMP-relevanter Laborabläufe in Theorie und Praxis.
> Sie können erste Erfahrung in der Mitarbeiterführung vorweisen.
Sie haben gute Kenntnisse im Arbeiten mit Windows, MS Office (MS Excel, MS Word, MS Power Point); gutes Englisch setzen wir voraus.
> Sie sind ein Teamplayer, arbeiten gerne autonom, zeichnen sich durch eine strukturierte Denk- und Arbeitsweise aus, haben aber auch Organisationstalent und das notwendige Durchsetzungsvermögen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 135073
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Qualitätssicherung

>> GRUPPENLEITER Qualitätssicherung Dokumentenwesen (M/W/D) (ID Nr. 137403)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 100 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

Gruppenleiter Qualitätssicherung  (m/w/d)

– Qualitätssicherung Dokumentenwesen  –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Leitung der Gruppe Qualitätssicherung Dokumentenwesen; hierzu gehört auch die Ressourcen- und Kapazitätsplanung.
> Sie sind verantwortlich für die Organisation, Weiterentwicklung und Umsetzung des Dokumentenwesens für das Gesamtunternehmen.
> Sie gewährleisten die Pflege von übergeordneten Vorgabedokumenten wie SOPs, Qualifizierungs-/Validierungspläne und -Berichte und sorgen für einen regelkonformen und reibungslosen Ablauf in der Ausführung der Dokumentationsprozesse.
> Sie entwickeln Standards für das Dokumentenwesen und sorgen für deren Umsetzung im Unternehmen.
> Sie begleiten den Übergang von papiergestützten Systemen in ein elektronisches Dokumentenmanagementsystem.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich absolviertes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik; alternativ basiert Ihr bisheriger Werdegang auf einer fundierten Ausbildung in einer der genannten Fachdisziplinen.
> Sie bringen mehrere Jahre Berufserfahrung mit und kennen das gesamte Spektrum des Bereichs Qualitätssicherung im Hinblick auf GMP-gerechte Dokumentationssysteme.
> Sie haben bereits unter Beweis gestellt, dass Sie ein Team im QA-Umfeld führen und weiterentwickeln können.
Sie besitzen umfassende Kenntnisse bezüglich der regulatorischen Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (FDA / CFR).
> Sie setzen Ihre Projektmanagement-Kenntnisse routiniert ein.
Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
>  Sie denken analytisch und arbeiten gerne im Team; Fingerspitzengefühl sowie das notwendige Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren persönlichen Stärken.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 137403
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> GRUPPENLEITER Qualitätssicherung GMP Produktion (M/W/D) (ID Nr. 136476)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 100 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

Gruppenleiter Qualitätssicherung  (m/w/d)

– Qualitätssicherung GMP Produktion –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Leitung der Gruppe Qualitätssicherung Wirkstoffproduktion; hierzu gehört auch die Ressourcen- und Kapazitätsplanung.
> Sie gewährleisten, dass in den einzelnen Fachbereichen die jeweiligen Qualitätsanforderungen nach den GMP-Vorgaben für Europa und USA eingehalten werden und veranlassen ggf. die Anpassung der Qualitätssysteme.
> Sie flankieren produktionsrelevante Prozesse im GMP-Umfeld im Kontext mit den jeweiligen analytischen und technischen Begleitprozessen.
> Sie gewährleisten die regulatorische Begleitung der Qualifizierung von Equipment und der Validierung von Prozessen und Systemen.
> Sie verantworten die übergeordnete Planung von Kundenaudits und Behördeninspektionen.
> Sie kommunizieren bei entsprechenden Fragestellungen mit den jeweiligen Verantwortlichen unserer Kunden.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen, Pharmatechnik oder einen vergleichbaren Abschluss.
> Sie bringen mehrere Jahre Berufserfahrung mit und kennen das gesamte Spektrum des Bereichs Qualitätssicherung im Hinblick auf GMP Compliance.
> Sie haben bereits unter Beweis gestellt, dass Sie ein Team im QA-Umfeld führen und weiterentwickeln können.
Sie verfügen über umfassende Kenntnisse bezüglich der regulatorischen Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (FDA / CFR).
> Sie setzen Ihre Projektmanagement-Kenntnisse routiniert ein.
Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
>  Sie denken analytisch und arbeiten gerne im Team; Fingerspitzengefühl sowie das notwendige Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren persönlichen Stärken.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 136476
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> QS MANAGER Qualitätssicherung GMP Produktion (M/W/D) (ID Nr. 137402)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 100 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen erfahrenen

 

 

QS Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung GMP Produktion –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie gewährleisten, dass in den einzelnen Fachbereichen die jeweiligen Qualitätsanforderungen nach den GMP-Vorgaben für Europa und USA eingehalten werden.
> Sie prüfen Abweichungen, Änderungen (Change Control Anträge) und CAPA Verfahren in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen.
> Sie führen regelmäßige Reviews durch, nehmen Änderungen und/oder Neuerstellungen von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) vor und organisieren die notwendigen Schulungen.
> Sie flankieren produktionsrelevante Prozesse im GMP-Umfeld und führen die entsprechenden Prüfungen (Batch Record Review) durch.
> Sie begleiten die Validierung von computergestützten Systemen auf Basis von GAMP-Vorgaben und ALCOA-Prinzipien.
> Sie planen und führen interne und externe Audits durch; ferner konzipieren und betreuen Sie Kundenaudits und Behördeninspektionen.
> Sie kommunizieren bei entsprechenden Fragestellungen mit den jeweiligen QS-Verantwortlichen unserer Kunden.
> Sie unterstützen die Qualifizierung von Geräten und Methoden- bzw. Prozessvalidierungen nach aktuellen Standards.
> Sie stellen sicher, dass die internen Dokumente den aktuellen, regulatorisch relevanten Richtlinien und behördlichen Anforderungen für GMP entsprechen.
> Sie erstellen Präsentationen, Statistiken, Trendanalysen, Kennzahlen sowie zusammenfassende Reports.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen, Pharmatechnik oder einen vergleichbaren Abschluss.
> Sie bringen einige Jahre Berufserfahrung mit und kennen das gesamte Spektrum des Bereichs Qualitätssicherung im Hinblick auf GMP Compliance.
> Sie haben umfassende Kenntnisse bezüglich der regulatorischen Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (FDA / CFR).
Sie setzen Ihre Projektmanagement-Kenntnisse sowie Ihre Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) routiniert ein und wissen, worauf es bei der QS-seitigen Betreuung von computergestützten Systemen ankommt.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solides Englisch in Wort und Schrift.
Analytisches Denken, Teamgeist, Fingerspitzengefühl sowie das notwendige Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren persönlichen Stärken.
>  Sie arbeiten selbständig und prozessorientiert unter Einhaltung von engen Zeitlinien; Service- und Kundenorientierung sind Ihnen vertraut.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 137402
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Betriebstechnik

>> BETRIEBSINGENIEUR für Geräte Life Cycle (M/W/D) (ID Nr. 136008)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

Betriebsingenieur für Geräte Life Cycle  (m/w/d)

  

Ihre neue Stelle

 

> Zuständig für den Geräte LifeCycle von Labor- und Produktionsequipment
> Erstellen von Lastenheften
> Prüfen von Pflichtenheften
> Freigabe von Qualifizierungsdokumenten
> Außerbetriebnahme und Stilllegung
> Planung und Koordination von Wartungs-, Instandsetzungs- und Installationsarbeiten in Absprache mit dem Fachbereich
> Unterstützung des Fachbereichs bei technischen Gerätequalifizierungen
> Ansprechpartner für externe Dienstleister bzgl. der Koordination der durchzuführenden Arbeiten
> Mitwirken bei Bereichsoptimierungs-Projekten
> Vertretung des Bereichs in Audits als Subject Matter Expert
> Bearbeitung von technischen Deviations, CAPAs, Changes und Auditmaßnahmen
> Schwachstellenanalyse bestehender Prozesse mit anschließender Konzeption und Umsetzung von Maßnahmen zur Verbesserung der Produktivität

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biotechnologie, Pharmatechnik, Ingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung z.B. technische Berufsausbildung mit einschlägiger mehrjähriger Berufserfahrung
> Kenntnisse der technischen Regelwerke und Instandhaltungsabläufe
> Sehr gute deutsche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, sowie gute Englischkenntnisse
> Teamfähigkeit, Interesse an innovativen Lösungen
> Flexibilität und Umsetzungsstärke
> Selbstständige Arbeitsweise

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 136008  an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> GEBÄUDETECHNIKER (M/W/D) (ID Nr. 6554842)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

Gebäudetechniker  (m/w/d)

  

Ihre neue Stelle

 

> Kontrolle und Überwachung des Gebäudezustandes sowie der Haustechnik
> Betreuung und Überprüfung von Wartungs- und Reparaturarbeiten; ggf. Durchführen von Reparaturen und kleineren Installationen
> Einholen von Angeboten
> Unterstützung bei komplexen, übergreifenden Projekten (z. B. Umbaumaßnahmen)
> Schwachstellenanalyse bestehender Prozesse mit anschließender Konzeption und Umsetzung von Maßnahmen zur Verbesserung der Produktivität

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung sowie einige Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position; idealerweise Fortbildung zur Fachkraft für Gebäudetechnik
> Kenntnisse der technischen Regelwerke und Instandhaltungsabläufe
> Anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (wie z. B. MS Office)
> Kommunikationssicher in Deutsch – sowohl mündlich als auch schriftlich; ausbaufähige Englischkenntnisse
> Freude an der Arbeit im Team, Flexibilität
> Selbstständige Arbeitsweise, Umsetzungsstärke

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
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Materialwirtschaft

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