Career - Labor Dr. Merk in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

Career

As a steadily growing family business with over 40 years of experience as a certified testing laboratory, we are always looking for motivated people to join our team!
Are you looking for new challenges in the fields of virology, microbiology, biotechnology or immunology and ready to take the next step in your personal and professional development with us?
Do you enjoy working in small project teams with flat hierarchies? Want to contribute to Labor Dr.Merk’s exceptionally supportive and friendly atmosphere? Then we look forward to hearing from you and welcoming you to the Labor Dr.Merk family!

 

Didn’t find your dream job in the list? Don’t worry! Just send us your unsolicited application to karriere@labormerk.de .
Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung als zertifiziertes Prüflabor freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!
Sie suchen nach neuen inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Virologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder Immunologie und wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln? Sie schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams und eine hilfsbereite, kollegiale Atmosphäre? Dann werden Sie Teil unseres Teams und machen Sie Labor Merk schon heute zu Ihrer neuen beruflichen Heimat.

 

Nichts Passendes gefunden? Kein Problem! Auch aussagekräftige Initiativbewerbungen an karriere@labormerk.de sind bei uns immer willkommen.  Bedienen Sie sich doch einfach unseres unkomplizierten Bewerbungsprozesses.

Wir suchen …

>> SUPPLY CHAIN KOORDINATOR (M/W/D) (ID Nr. 6433576)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in einen

 

 

Supply Chain Koordinator  (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie verantworten den weiteren Ausbau unseres Bereichs Materialwirtschaft auf Basis der entsprechenden GMP/GDP-Richtlinien.
> Sie setzen die Prozesse zur Einbindung unserer zukünftigen Anforderungen an die Materialwirtschaft in das bestehende ERP-System um.
> Sie planen, steuern und überwachen Prozesse und Ressourcen für eine zentral verwaltete Materialwirtschaft bestehend aus Einkauf, Materiallager und Versand.
> Sie koordinieren und optimieren unsere internen Arbeitsabläufe, dies beinhaltet u. a. die Abstimmung mit den einzelnen Laborbereichen, der Produktion und den anderen Gruppen.
> Sie sind direkter Ansprechpartner und koordinieren die Schnittstellen für einen externen Dienstleister als Teil unserer Supply Chain.
> Sie sind Anlaufstelle für die Belange der Qualitätssicherung und vertreten ihren Bereich in Audits.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Warenwirtschaft oder über eine vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im Supply Chain Management – idealerweise im Pharma-Umfeld.
> Sie bringen gute anwenderbezogene ERP- und MS-Office-Kenntnisse mit.
> Sie haben gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache.
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
Sie zeigen hohe Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und selbstständiges Handeln in der Planung und Umsetzung neuer und komplexer Prozesse.

Was Sie erwartet

 

> Aufbau des Bereiches „Supply Chain“ und damit verbunden interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 6433576
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> EINKÄUFER (M/W/D) (ID Nr. 6433580)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in einen

 

 

Einkäufer  (m/w/d)

– mit operativer und strategischer Ausrichtung –
 

Ihre neue Stelle

 

> Verantwortung und Durchführung sämtlicher Einkaufsaktivitäten inkl. Rechnungsprüfung
> Vorbereitung, Verhandlung und Abschluss von Rahmen- und Dienstleistungsverträgen
> Einleitung von Reklamationen bei Mängeln
> Weiterentwicklung des Systems zur Lieferantenbewertung, Lieferantenentwicklung sowie ggf. auch Lieferanten-Auditierung in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitätssicherung
> Durchführung von Beschaffungsmarktanalysen zum Aufbau von Alternativlieferanten
> Regelmäßige Auswertungen zur Minimierung von Lagerbeständen sowie zur Optimierung von Lager- und Beschaffungskosten

 

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder betriebswirtschaftliches Studium
> Berufserfahrung im Einkauf eines Industrieunternehmens
> Erfahrung im strategischen Einkauf und Lieferantenmanagement ist von Vorteil
Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung im Umgang mit ERP Systemen
> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
> Verhandlungsgeschick, Verantwortungsbewusstsein, proaktive Arbeitsweise
> Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 6433580
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> WISSENSCHAFTLICHER MITARBEITER Virologie (M/W/D) (ID Nr. 131428)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen

 

 

Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d)

– Virologie –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie arbeiten in einem kleinen Team, das Virusvalidierungsstudien von biologischen Produkten unter den Qualitätsstandards GLP und GMP durchführt.
> Sie planen, leiten und bewerten virologische Routine- und Freigabeprüfungen, bei Bedarf auch in Absprache mit Kunden.
> Sie organisieren den Transfer sowie die Etablierung und Validierung neuer Methoden.
> Sie generieren Prüfpläne, SOPs, Trendcharts, Analysenzertifikate und Berichte.
> Sie erstellen und bearbeiten Abweichungsmeldungen und Fehlerursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit der Abteilung QA.
> Sie arbeiten selbst im Labor, um komplexe Arbeitsschritte im Bereich Virusvalidierungsstudien durchzuführen.

 

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar.
> Sie können erste Berufserfahrung sowohl in der Kultivierung von Zellen als auch in virologischen Tests vorweisen.
> Sie wollen Routine mit angewandten Fragestellungen kombinieren.
Sie haben idealerweise bereits in einem Qualitätssystem (z. B. ISO oder GxP) gearbeitet.
> Sie bringen gute Englisch- und Deutschkenntnisse sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse mit, ebenso gefordert ist ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

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Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 131428
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> MANAGER Technik (M/W/D) (ID Nr. 131612)

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Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
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Manager Technik (m/w/d)

  

Ihre neue Stelle

 

> Selbstständige Planung und Koordination von Wartungs-, Instandsetzungs- und Installationsarbeiten
> Erstellung von GMP Vorgabedokumenten gem. aktueller Richtlinien
> Koordination der Arbeiten zwischen den beteiligten Bereichen (Fachabteilungen, externe Dienstleister etc.)
> Selbstständige Optimierung der anlagenbezogenen Prozesse unter Berücksichtigung der beteiligten Gruppen
> Betreuung von komplexen, übergreifenden Projekten (z.B. Umbaumaßnahmen)
> Vertretung des Bereichs in Audits
> Ansprechpartner für externe Dienstleister bzgl. der Koordination der durchzuführenden Arbeiten
> Bearbeitung von Deviation, CAPAs, Changes und Auditmaßnahmen
> Unterstützung bei der Schwachstellenanalyse bestehender Prozesse mit anschließender Konzeption und Umsetzung von Maßnahmen zur Verbesserung der Produktivität

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes Hochschulstudium der Verfahrenstechnik, des Maschinenbaus oder vergleichbar
> Praktische Erfahrung als Betriebsingenieur/-techniker (w/m) mit Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie
> Kenntnisse der einschlägigen GMP-Regularien, der technischen Regelwerke und Instandhaltungsabläufe
> Ausgeprägte IT-Kenntnisse
> Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit sowie sehr gute Englischkenntnisse
> Teamfähigkeit, Interesse an innovativen Lösungen sowie Selbstständigkeit, Flexibilität und Umsetzungsstärke

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

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>> IT Teamleiter (M/W/D) (ID Nr. IT_Team)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
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 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit für unsere IT Abteilung

 

Teamleiter IT (m/w/d)

  

Ihre neue Stelle

 

> Aufbau, Führung und Weiterentwicklung unseres IT Teams
> Verantwortung für Betrieb und Optimierung der im Team betreuten Hardware, Software und Applikationen, einschließlich des Benutzer-Supports (1st und 2nd Level-Support)
> Analyse und Bewertung des Bedarfs von Soft- und Hardware sowie Planung der Beschaffung unter Kostengesichtspunkten
> Planung der Installation und Konfiguration von Software, Systemen und Komponenten
> Konzeption von Nutzerkonten, Zugriffsrechten und Verzeichnisdiensten sowie von IT-Sicherheit und Lizenzmanagement
> Koordination externer Dienstleister
> Beratung der Fachbereiche

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Informatik mit einschlägiger Berufserfahrung oder Quereinsteiger mit mehrjähriger Berufserfahrung im IT-Bereich
> Erste Erfahrung in der fachlichen Führung von Teams; praktische Kenntnisse im Projektmanagement sind von Vorteil
> Fundiertes Know-how in der Microsoft Systemadministration (Windows Server/Client, Active Directory, Exchange, etc.); Virtualisierungs-Knowhow (VMware)
> Strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägtes Qualitäts- und Dienstleistungsbewusstsein
> Flexibilität, Hands-on Mentalität
> Spaß am Arbeiten mit Menschen im Team, hohe Eigenmotivation und Einsatzbereitschaft
> Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

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>> IT Systemadministrator (M/W/D) (ID Nr. IT_System)

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Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
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IT Systemadministrator  (m/w/d)

  

Ihre neue Stelle

 

> Software, Systeme und Komponenten installieren und konfigurieren
> Geräte in die Domäne einbinden, z. B. Notebooks, Desktop-PCs und Workstations (Steuer- und Mess-Systeme)
> Betrieb von Hard- und Software organisieren und aufrechterhalten, einschließlich Benutzer unterstützen (1st und 2nd Level-Support)
> Datensicherung, IT-Sicherheit, Lizenzmanagement steuern und kontrollieren
> Auftretende Störungen analysieren und beheben
 

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Informatik mit Berufserfahrung oder Quereinsteiger mit Berufserfahrung im IT-Bereich
> Erfahrung in der Microsoft Systemadministration (z. B. Windows Server/Client, Active Directory, Exchange, etc.)
> Kenntnisse im Umgang mit Virtualisierungslösungen wie VMware
> Strukturierte und organisierte Arbeitsweise, Flexibilität sowie hohes Qualitäts- und Dienstleistungsbewusstsein
> Teamgeist, hohe Eigenmotivation und Einsatzbereitschaft
> Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. IT_Sysem an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> APPLIKATIONS- und PROZESSBERATER (M/W/D) (ID Nr. 180220)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit für unsere IT Abteilung

 

Applikations- und Prozessberater  (m/w/d)

  

Ihre neue Stelle

 

> Unterstützung bei der Implementierung von IT-gestützten Systemen/Applikationen wie z. B. ERP, LIMS, Dokumentenmanagementsysteme, etc.
> Beratung der Fachbereiche hinsichtlich deren Prozessdesign und -optimierung
> Leitung und Durchführung von IT-Projekten sowie Planung und Steuerung von IT-Veränderungsprozessen
> Unterstützung und Sicherstellung des Applikationsbetriebs
> Zusammenarbeit mit und Steuerung von externen Dienstleistern
> Stellvertretung des Systemadministrators

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich absolvierte IT-Ausbildung und nachweisbare Berufserfahrung im Bereich IT
> Freude an interdisziplinärer Teamarbeit
> Proaktiver Arbeitsstil
> Flexibilität, Belastbarkeit und eine Portion Stehvermögen
> Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 180220 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> QC MANAGER Virale Therapeutika Analytik (M/W/D) (ID Nr. 131130)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unsere Abteilung Qualitätskontrolle in der Gruppe Virale Therapeutika Analytik in Vollzeit einen

 

QC Manager  (m/w/d)

 

– Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Molekularbiologie –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen aktiv die Entwicklung und Validierung von projektbezogenen Analysemethoden, wie bspw. qPCR, TCID50, Kapillargelelektrophorese, ELISA, physikalisch-chemische Probenanalytik sowie die Partikelanalyse mittels DLS (Dynamic Light Scattering).
> Des Weiteren unterstützen Sie bei der Planung der dazugehörigen Routineanalytik (GMP und Entwicklung).
> Neben der Planung sind Sie für die fachliche Überprüfung der Dokumentation verantwortlich.
> Eine weitere Aufgabe ist die GMP-gerechte Erstellung von Methoden-bezogenen Plänen und Berichten im Rahmen der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden.
> Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Prüfung von Methoden-spezifischen Arbeitsanweisungen, Gerätevorschriften und Formularen.
> Die Koordination und Erstellung korrelierender Dokumente bzgl. der Qualifizierung von komplexen Laborgeräten ergänzt Ihr Aufgabenspektrum.
> Sie interagieren interdisziplinär mit Kollegen anderer Abteilungen
(bspw. Prozessentwicklung, QA und Produktion).

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Biochemie, Biotechnologie, Molekularbiologie) als Master of Science oder eine vergleichbare Qualifikation. Bereits gesammelte Berufserfahrung ist von Vorteil.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihre Flexibilität zeichnen Sie aus.
> Sie besitzen darüber hinaus großes Interesse an der Koordination und Durchführung von experimentellen Laborarbeiten.
> Sie bringen idealerweise praktisches Knowhow im Umgang mit Viren und den zugehörigen Analyseverfahren mit.
> Erste Erfahrungen in der analytischen Methodenvalidierung nach gültigen Vorschriften sind von Vorteil.
> Sie scheuen nicht den Umgang mit potentiell infektiösen oder gentechnisch veränderten Mikroorganismen (BSL 1-2).
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Selbstständigkeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
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unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 131130 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Virale Therapeutika Analytik (M/W/D) (ID Nr. 131129)

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Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
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Technischen Assistenten (m/w/d)

 

– Bereich Virale Therapeutika Analytik –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Nach gründlicher und systematischer Einarbeitung übernehmen Sie Aufgaben im Bereich der Entwicklung, Etablierung und Validierung von analytischen Methoden.
> Die Durchführung von Routineanalysen bei der Produktion von viralen Therapeutika hinsichtlich In-Prozess-Kontrollen und Freigabeanalytik zählen ebenfalls zu Ihren wesentlichen Aufgaben.
> Zum Kern des Methodenspektrums zählen u.a. die quantitative (RT-)PCR, diverse ELISA- basierte Assays, physiko-chemische Analysen sowie Proteinanalytik.
> Des Weiteren kommen Partikelanalysen (bspw. mittels DLS; Dynamic Light Scattering) sowie Kapillarelektrophorese (CGE) und Virus-Infektiositätsassays (TCID50) zum Einsatz.
> Neben der Durchführung von Versuchen sind Sie auch für die zuverlässige Dokumentation nach GMP Richtlinien verantwortlich.
> Sie übernehmen die Verantwortung für komplexe analytische Laborgeräte, sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder eine Ausbildung als TA, Laborant oder Chemikant erfolgreich absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen.
> Bereits gesammelte Berufserfahrung ist ein Plus, aber keine Voraussetzung.
> Praktisches Know-how im Bereich der Analytik und Methodenvalidierung sowie in Zellkultur und Virologie sind von Vorteil aber nicht zwingend erforderlich.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie über anwenderbezogene EDV-Kenntnisse.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 131129 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> PRÜFLEITER Bioassay (M/W/D) (ID Nr. 131131)

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Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
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Prüfleiter  (m/w/d)

 

– Bioassay –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie arbeiten in einem kleinen Team, das die biologische Wirksamkeit von rekombinanten Molekülen mittels ELISA und/oder Zellkulturassays bestimmt. Diese Bioassays können sowohl für die präklinische Entwicklung, die klinische Testung als auch für die zugelassenen Produkte unserer Kunden durchgeführt werden.
> Sie organisieren die Etablierung, Validierung und Routinetestung von Bioassays unter den qualitätssichernden Maßnahmen von GMP nach Vorgaben des Kunden.
> Sie generieren SOPs, Trendcharts sowie Analysezertifikate und Berichte.
> Sie erstellen und/oder bearbeiten Abweichungsmeldungen und Fehlerursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit der Abteilung QA.
> Sie bestimmen CAPA-Maßnahmen bzw. kontrollieren deren Umsetzung.
> Sie arbeiten selbst im Labor, um Assays zu pipettieren und/oder auszuwerten, wenn dies in Engpass-Situationen erforderlich ist.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) der Fachrichtung, Biologie, Biochemie oder vergleichbar.
> Sie können erste Berufserfahrung im Bereich Zellkultur vorweisen und haben idealerweise Erfahrung im Bereich Bioassays.
> Sie haben die notwendigen wissenschaftlichen Kenntnisse, um die Wirkprinzipien der Assays zu verstehen, praktische Erfahrung im Labor im Bereich Zellkultur/Bioassays und bringen erste GMP-Kenntnisse mit.
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert, wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit.
> Sie sind zielstrebig, motiviert, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 131131 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> GRUPPENLEITER GMP Produktion DSP/USP (M/W/D) (ID Nr. 131770)

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Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
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Gruppenleiter GMP Produktion USP/DSP (m/w/d)

 

– Klinisches Prüfmaterial –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Verantwortung für die GMP-gerechte Herstellung von viralen biopharmazeutischen Produkten für klinisches Prüfmaterial nach Herstelldokumentationen und -richtlinien im USP und DSP
> Sicherstellung der frist- und termingerechten Durchführung der Tätigkeiten im Rahmen des Prozesstransfers, der Materiallogistik, Dokumentenerstellung und Produktion inkl. Vor- und Nachbereitung
> Durchführung von gruppen- und abteilungsübergreifenden Projekten zur Optimierung der internen Prozesse
> Koordination und Planung der Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten in enger Abstimmung mit dem Bereich Technik
> Sicherstellung der Einhaltung von Vorgaben in punkto Qualität, Termintreue und Arbeitssicherheit
> Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits
> Führung der im Verantwortungsbereich tätigen Mitarbeiter

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie)
> Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Herstellung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbar, bevorzugt im Bereich DSP
> Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (GMP)
> Erfahrung in der zielorientierten Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitern sowie im Projektmanagement
> Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick, Eigeninitiative und strukturierte Arbeitsweise
> Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln
> Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
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>> PROZESSINGENIEUR Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 131631)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für den Bereich Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit einen

 

Prozessingenieur  (m/w/d)

 

– Produktion –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie planen Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
> Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits und Kundenbesuchen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
> Sie verfügen über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 131631 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> MITARBEITER Verwaltung & Empfang - Teilzeit (M/W/D) (ID Nr. ``Empfang``)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teilzeit (50 %):

 

Mitarbeiter (m/w/d)

– Allgemeine Verwaltung & Empfang  –
  

Ihre neue Stelle

 

> Begrüßung, Empfang sowie Bewirtung der Gäste und Kunden
> Annahme und Weiterleitung von Telefonaten
> Bearbeitung des Posteingangs und –ausgangs
> Verwaltung des pharmazeutischen Dokumenten-Archivs (GxP) sowie allgemeiner Geschäftsdokumente
> Unterstützung bei der Auftragsabwicklung und bei der Erfassung von Eingangsrechnungen
> Gängige administrative Aufgaben

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
> Praktische Berufserfahrung, idealerweise in der allgemeinen Verwaltung
> Gute Anwenderkenntnisse in MS-Office (Word und Excel)
> Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
> Kundenorientierung, Organisationsgeschick
> Strukturierte Arbeitsweise, Engagement

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. „Empfang“ an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> REINIGUNGSFACHKRAFT - Teilzeit (M/W/D) (ID Nr. 090120)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teilzeit (ca. 10 bis 20 Stunden pro Woche) eine gewissenhafte und sorgfältig arbeitende

 

Reinigungsfachkraft (m/w/d)

– Reinraum –

Ihre neue Stelle

 

> Durchführung von Routinereinigungen im Reinraumbereich gemäß den geltenden Vorschriften
> Planung und Koordination von Sonderreinigungen in Abstimmung mit der Fachabteilung
> Fach- und sachgerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung
> Gute Kenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift
> Eigenverantwortliches Arbeiten sowie Freude an der Arbeit im Team

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 090120 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion USP/DSP (M/W/D) (ID Nr. 129282)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir  für den Bereich Upstream- und Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Upstream-Produktionsläufen zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren sowie bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren sowie verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Technische/r Assistent/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 129282 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> SACHBEARBEITER Qualitätssicherung - Teilzeit (M/W/D) (ID Nr. 124332)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von rund 90 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teilzeit (50 %) einen

 

Sachbearbeiter (m/w/d)

– Qualitätssicherung –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen die Abteilung Qualitätssicherung bei allen administrativen und organisatorischen Aufgaben.
> Sie übernehmen die formale Bearbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures), Prüfberichten und Formularen.
> Sie administrieren Qualitätsdokumente, insbesondere SOPs sowie Herstellungs- und Prüfungsunterlagen.
> Sie erstellen und administrieren Templates.
> Sie betreuen unser Schulungssystem (Dokumentation, Kontrolle und Verwaltung der Schulungs- und Fortbildungsmaßnahmen).

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Kaufmann/Kauffrau oder vergleichbar) oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung und bereits erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
> Sie arbeiten sorgfältig, zuverlässig und genau und bringen eine rasche Auffassungsgabe mit.
> Sie haben sehr gute anwenderbezogene MS Office Kenntnisse, sprechen fließend Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
> Selbstständiges Arbeiten nach vorgegebenen Prozessen unter Einhaltung der entsprechenden Zeitlinien ist für Sie selbstverständlich.
> Service- und Kundenorientierung sind Ihnen vertraut.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 124332 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> STUDENTISCHE HILFSKRAFT Bereich Process Sciences USP/DSP (M/W/D)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team (stundenweise nach Absprache) zu verstärken.

 

Studentische Hilfskraft (m/w/d)

– Bereich Process Sciences USP / DSP  –
 

 

Ihr Aufgabengebiet

 

> Unterstützung unseres Teams bei Upstream-/Downstream-Prozessen und analytischen Fragestellungen

Das bringen Sie mit

 

> Erste Erfahrung / Kenntnisse im sterilen Arbeiten sowie beim Umgang mit Zellkulturen, Fermentationen bzw. der (chromatographischen) Reinigungen von Biomolekülen
> Bereitschaft ggf. abends / am Wochenende / an Feiertagen zu arbeiten

Was Sie erwartet

 

> Das Labor Dr. Merk & Kollegen bietet Ihnen die Möglichkeit in einem hochinnovativen Umfeld zu arbeiten und Erfahrungen zu sammeln

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung  mit Angabe USP/DSP an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> STUDENTISCHE HILFSKRAFT Bereich Administration (M/W/D)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team (stundenweise nach Absprache) zu verstärken.

 

Studentische Hilfskraft (m/w/d)

– Bereich Administration  –
 

 

Ihr Aufgabengebiet

 

> Sichtung, Neuordnung und Ablage der technischen Gerätedokumentation
> Überwachung und Bearbeitung der Auftragsbestätigungen
> Stammdatenpflege im ERP-System
> Sonstige administrative Tätigkeiten

Das bringen Sie mit

 

> Sie sind sicher im Umgang mit MS Office
> Sie verfügen über einen sorgfältigen, genauen und zuverlässigen Arbeitsstil; eine schnelle Auffassungsgabe, Motivation und eigenständiges Arbeiten runden ihr Profil ab
> Erfahrungen im kaufmännischen Bereich sind von Vorteil
> Sie beherrschen die deutsche Sprache in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Das Labor Dr. Merk & Kollegen bietet Ihnen die Möglichkeit in einem hochinnovativen Umfeld zu arbeiten und Erfahrungen zu sammeln

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung  mit Angabe „Administration“ an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de