Career - Labor Dr. Merk in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

Career

As a steadily growing family business with over 40 years of experience as a certified testing laboratory, we are always looking for motivated people to join our team!
Are you looking for new challenges in the fields of virology, microbiology, biotechnology or immunology and ready to take the next step in your personal and professional development with us?
Do you enjoy working in small project teams with flat hierarchies? Want to contribute to Labor Dr.Merk’s exceptionally supportive and friendly atmosphere? Then we look forward to hearing from you and welcoming you to the Labor Dr.Merk family!

 

Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung als zertifiziertes Prüflabor freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!
Sie suchen nach neuen inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Virologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder Immunologie und wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln? Sie schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams und eine hilfsbereite, kollegiale Atmosphäre? Dann werden Sie Teil unseres Teams und machen Sie Labor Merk schon heute zu Ihrer neuen beruflichen Heimat.

 

Wir suchen …

Analytik

Bioassays

>> QC MANAGER Bioassays (M/W/D) (ID Nr. 144054)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

QC Manager   (m/w/d)

– Bereich Bioassays –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie arbeiten in einem kleinen Team, das die biologische Wirksamkeit von rekombinanten Molekülen mittels ELISA und/oder Zellkulturassays bestimmt. Diese Bioassays können sowohl für die präklinische Entwicklung, die klinische Testung als auch für die zugelassenen Produkte unserer Kunden durchgeführt werden.
> Sie organisieren die Etablierung, Validierung und Routinetestung von Bioassays unter den qualitätssichernden Maßnahmen von GMP nach Vorgaben des Kunden und sind hierbei die fachliche Anlaufstelle für unsere Technischen Assistenten.
> Sie übernehmen Projektverantwortung und stehen dem Kunden als Ansprechpartner hinsichtlich fachlicher und organisatorischer Fragestellungen zur Verfügung.
> Sie generieren SOPs, Trendcharts sowie Analysezertifikate und Berichte.
> Sie erstellen und/oder bearbeiten Abweichungsmeldungen und Fehlerursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit der Abteilung QA.
> Sie bestimmen CAPA-Maßnahmen bzw. kontrollieren deren Umsetzung.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Ph.D) der Fachrichtung, Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbar.
> Sie haben die notwendigen wissenschaftlichen Kenntnisse und Erfahrung, um die Wirkprinzipien der Assays zu verstehen und besitzen praktische Erfahrung im Labor im Bereich Zellkultur/Bioassays.
> Sie bringen einschlägige Berufserfahrung im industriellen GMP Umfeld, idealerweise im Bereich Bioassays, mit, haben schon erste Projekte geleitet und waren hierbei Ansprechpartner für sämtliche fachliche Fragestellungen.
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert, wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit.
> Sie sind selbstständig, zielstrebig, motiviert und flexibel.
> Sie haben Freude daran, Ihr Wissen an andere Mitarbeiter weiterzugeben, und arbeiten gerne verantwortungsbewusst und richtungsweisend im Team.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 144054
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>>TECHNISCHER ASSISTENT Bioassays (M/W/D) (ID Nr. 144364)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

Technischen Assistenten   (m/w/d)

– Bereich Bioassays –
 

Ihre neue Stelle

 

> Nach systematischer Einarbeitung übernehmen Sie Aufgaben im Bereich Reporter Gene Assays, Cell Proliferation Assay, Apoptose Assay, Competitive Binding Assay, Binding Assay und ADCC (kommerziell und kundenspezifisch).
> Zum Kern des Methodenspektrums zählen diverse zellbasierte Assays zur Bestimmung der Wirksamkeit von Therapeutika.
> Die selbstständige Routineanalytik als auch die Etablierung und Validierung von Bioassays stellen den Fokus Ihres Aufgabenspektrums im GMP-Umfeld dar.
> Neben der Planung und Durchführung von Versuchen sind Sie auch für die zuverlässige und regelkonforme Dokumentation der Ergebnisse verantwortlich.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder erfolgreich eine Ausbildung als TA, Laborant oder Chemikant absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen. Bereits gesammelte Berufserfahrung ist ein Plus, aber keine Voraussetzung.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Sie besitzen bereits erste Erfahrungen im Bereich der Zellkultur und verfügen idealerweise über praktisches Knowhow im Bereich Bioassay, ELISA und Durchflusszytometrie.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache, sowie umfassende EDV-Kenntnisse wie z.B. MS Office.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

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frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 144364
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Mikrobiologie

>>TECHNISCHER ASSISTENT Mikrobiologie (M/W/D) (ID Nr. 139595)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 120 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

Technischen Assistenten   (m/w/d)

– Bereich Mikrobiologie –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie führen umfangreiche mikrobiologische Prüfungen wie Bioburden- und Endotoxinbestimmung, Sterilitätstest, Mycoplasmen- und Mycobakteriennachweis nach den jeweiligen Qualitätsstandards GMP/GLP durch.
> Sie führen verschiedene Analysen im Rahmen von Impfstoffprüfungen durch.
> Sie sind verantwortlich für die Probennahme und Auswertung im Rahmen des mikrobiologischen Monitorings im Reinraum und den Laboren.
> Sie führen Prüfungen eigenständig durch und dokumentieren und evaluieren die Ergebnisse entsprechend den jeweiligen GLP / GMP Qualitätsstandards.
> Sie unterstützen unser Team bei der mikrobiologischen Stammhaltung und den Freigabeprüfungen verschiedener Nährmedien.
> Sie übernehmen die Verantwortung für Laborgeräte, sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.

Das bringen Sie mit

 

> Ihre fachliche Qualifikation basiert auf einer erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung als BTA/MTLA oder einer vergleichbaren Ausbildung, idealerweise mit fundierten mikro- und molekularbiologischen Kenntnissen.
> Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation sind wünschenswert.
> Sie haben Interesse an experimenteller Laborarbeit und wollen mikrobiologische Routinemethoden mit neuen Fragestellungen kombinieren.
Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit.
> Bereitschaft zu Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 139595
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Virologie

>>GRUPPENLEITER Virologie (M/W/D) (ID Nr. 145002)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Die Gruppe Virologie ist Teil der Abteilung Qualitätskontrolle und bietet Dienstleitungen wie in vitro Fremdvirusprüfungen und Virus Safety Studies für Pharmazeutika und Medizinprodukte an.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

Gruppenleiter  Virologie (m/w/d)

– Abteilung Qualitätskontrolle –
 

Ihre neue Stelle

 

> Fachliche und disziplinarische Leitung der Gruppe sowie Weiterentwicklung der zugeordneten Mitarbeiter
> Ansprechpartner für die Mitarbeiter bei der Durchführung von Routine-Prüfungen
> Befundung der Analysenergebnisse sowie Erstellung und Prüfung der dazu erforderlichen GMP/GLP-Dokumentation
> Ressourcen- und Kapazitätsplanung sowie kontinuierliche Optimierung der Laborprozesse
> Umsetzung von Sicherheitsstandards sowie Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien nach internen und gesetzlichen Vorgaben
> Gewährleistung der Qualitätsanforderungen der verschiedenen Prüfungen nach GLP und GMP
> Übernahme von Projekten, sowohl innerhalb des eigenen Verantwortungsbereichs als auch bereichsübergreifend
> Interne und externe Repräsentation des Fachbereiches bei Inspektionen und Kundenbetreuung

 

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen, Pharmatechnik oder eines anderen naturwissenschaftlichen Faches – bevorzugt mit Promotion – vorzuweisen
> Sie bringen Berufserfahrung mit und besitzen Labormethoden-Kenntnisse im Bereich Virologie und Zellkultur
> Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen in der Personalführung
> Sie haben die erforderlichen Kenntnisse über die regulatorischen Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (cGMP) sowie GLP
> Sie sind flexibel, denken analytisch und haben Ihre Problemlösungskompetenz bereits erfolgreich unter Beweis gestellt
> Sie sind ein Teamplayer und das notwendige Durchsetzungsvermögen gehört ebenfalls zu Ihren Stärken
> Sie arbeiten selbständig, verantwortungsbewusst und prozessorientiert; Service- und Kundenorientierung sind Ihnen vertraut
> Sie verfügen über verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
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Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Prozessentwicklung

>> PROZESS MANAGER Prozessentwicklung DSP (M/W/D) (ID Nr. 140139)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 120 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen

 

 

Prozess Manager  (m/w/d)

(Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)

 

– Bereich Prozessentwicklung DSP –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei der Prozessentwicklung, -etablierung und -durchführung im Downstream Processing für Virale Therapeutika.
> Sie planen die Herstellung Viraler Therapeutika im Labormaßstab für die präklinische Entwicklung.
> Sie unterstützen bei der Überwachung sowie Umsetzung von Projekten und Kundenanforderungen.
> Sie unterstützen beim Scale-Up und Prozesstransfer in unsere GMP-Produktionsanlage.
> Sie erstellen selbstständig Dokumente, werten Ergebnisse aus und präsentieren diese.
> Sie interagieren interdisziplinär mit Kollegen anderer Abteilungen.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) als Master of Science oder eine vergleichbare Qualifikation.
> Sie haben bereits praktisches Know-how im Bereich der Downstream Entwicklung sowie Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld gesammelt – virologische Kenntnisse sind von Vorteil
> Sie besitzen ein hohes Verständnis für chromatographische Techniken und Filtrationsprozesse.
> Sie scheuen nicht den Umgang mit potentiell infektiösen oder gentechnisch veränderten Mikroorganismen (BSL-1 und -2).
> Sie haben gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift; anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Flexibilität, Leistungsbereitschaft und Selbstständigkeit.
>  Sie sind zielstrebig und arbeiten gerne verantwortungsbewusst.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 140139
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Prozessentwicklung DSP (M/W/D) (ID Nr. 144024)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 120 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir für unsere Abteilung Prozessentwicklung einen

 

 

Technischen Assistenten  (m/w/d)

(TA, Laborant, Chemikant, Pharmakant, B.Sc. Biologie, Biotechnologie, Chemie)

 

– Bereich Prozessentwicklung DSP –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei der Prozessentwicklung, -etablierung und -durchführung im Downstream Processing für Virale Therapeutika.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialflussfiltration) und Chromatographieanlagen.
> Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie stellen Virale Therapeutika im Labormaßstab für die präklinische Entwicklung her.
> Sie sind sowohl für die Planung und Durchführung von Versuchen als auch für die Dokumentation der Ergebnisse verantwortlich.
> Sie kümmern sich um die Aufrechterhaltung der Labororganisation und die Funktionsfähigkeit von technischen Geräten.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder eine Ausbildung als TA, Laborant, Chemikant, Pharmakant erfolgreich absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen. Bereits gesammelte Berufserfahrung ist von Vorteil.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise, Ihre Flexibilität und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Praktisches Know-how im Bereich der Downstream Entwicklung sowie der Virologie sind von Vorteil.
> Sie scheuen nicht den Umgang mit potentiell infektiösen oder gentechnisch veränderten Mikroorganismen (BSL 1-2).
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Leistungsbereitschaft und Selbstständigkeit.
>  Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 144024
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Projektmanagement

Produktion

>> PROZESSINGENIEUR Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 131631)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.
Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir für den Bereich Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit einen

 

 

Prozessingenieur  (m/w/d)

 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie planen Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
> Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits und Kundenbesuchen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
> Sie verfügen über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 131631
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion USP/DSP (M/W/D) (ID Nr. 137674)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir  für den Bereich Upstream- und Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Upstream-Produktionsläufen zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren sowie bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren sowie verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Technische/r Assistent/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 137674 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Qualitätskontrolle

>> QC MANAGER Qualitätskontrolle - Support (M/W/D) (ID Nr. 146009)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir

 

 

QC Manager (m/w/d)

Abteilung Qualitätskontrolle, Gruppe Support

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie sind verantwortlich für
• GMP-konforme Materialqualifizierung in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätskontrolle und Produktion;
• Verwaltung, Organisation und Dokumentation des Materialbestandes und analytischer Proben von Schnittstellenabteilungen;
• Etikettierung, Probennahme, Verteilung der Proben, Zusammenführen der Ergebnisse und Erteilung des Verwendungsentscheides im Rahmen des Materialfreigabeprozesses;
• Verwaltung und Organisation von Versänden;
• Dokumentenorganisation in der Qualitätskontrolle von Routineproben, Stabilitätsmustern, Sonderproben (z.B. Probenzugplan, Zusammenführung der Chargendokumentation, etc.);
• Erstellung, Prüfung oder Genehmigung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten.
> Sie arbeiten mit bei der Erstellung von Risikobewertungen und erstellen eigenverantwortlich Spezifikationen nach Anwenderanforderung (URS).
> Sie stellen die Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien im GMP Umfeld sicher.
> Sie begleiten fachlich Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Das bringen Sie mit

 

> Fachgebundener Hochschulabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine fachgebundene Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung sowie eine zusätzliche Aus- und Weiterbildung bzw. vergleichbare Fachlichkeit.
> Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation sind wünschenswert.
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit.
> Kommunikative Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit.
> Eigenverantwortlichkeit und Konsensfähigkeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 146009
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Qualitätskontrolle - Support (M/W/D) (ID Nr. 146010)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir

 

 

Technischen Assistenten  (m/w/d)

Abteilung Qualitätskontrolle, Gruppe Support

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie führen Materialqualifizierungen in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätskontrolle und Produktion durch.
> Sie unterstützen bei der Verwaltung, Organisation und Dokumentation des Materialbestandes sowie von analytischen Proben aus angrenzenden Abteilungen.
> Sie führen die Etikettierung, Probennahme, Verteilung der Proben, Zusammenführen der Ergebnisse und Erteilung des Verwendungsentscheides im Rahmen des Materialfreigabeprozesses durch.
> Sie administrieren und organisieren Versände.
> Sie verwalten Dokumente in der Qualitätskontrolle hinsichtlich Routineproben, Stabilitätsmuster. und Sonderproben (z. B. Probenzugplan, Zusammenführung der Chargendokumentation, etc.).
> Sie arbeiten nach aktuell gültigen GMP Qualitätsstandards.
> Sie übernehmen die Verantwortung für Laborgeräte sowie für die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.
> Sie arbeiten bei der Erstellung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten mit.

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA/MTLA oder eine vergleichbare Ausbildung
> Grundkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
> Interesse an praktischer Laborarbeit
> Organisationstalent sowie eine sorgfältige und genaue Arbeitsweise
> Flexibilität und Belastbarkeit
> Sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch
> Bereitschaft zu Schicht-, Samstags-, Sonn- und Feiertagsarbeit (im gesetzlich zulässigen Rahmen), falls betrieblich erforderlich

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 146010
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
Qualitätssicherung

>> QS MANAGER Qualitätssicherung GMP Produktion (M/W/D) (ID Nr. 141538)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 120 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese neuartigen biopharmazeutischen Produkte. Als deren Partner bei der Prozessentwicklung für die Herstellung dieser ATMPs betreten auch wir täglich biotechnologisches Neuland. Als CDMO für die GMP-konforme Herstellung viraler Vektoren sind wir in diesem dynamischen Umfeld nicht nur dabei, sondern mittendrin und entscheidend am Erfolg dieser neuen Therapieformen beteiligt.

 

Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Eintritt suchen wir einen erfahrenen

 

 

QS Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung GMP Produktion –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie gewährleisten, dass in den einzelnen Fachbereichen die jeweiligen Qualitätsanforderungen nach den GMP-Vorgaben für Europa und USA eingehalten werden.
> Sie prüfen Abweichungen, Änderungen (Change Control Anträge) und CAPA Verfahren in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen.
> Sie führen regelmäßige Reviews durch, nehmen Änderungen und/oder Neuerstellungen von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) vor und organisieren die notwendigen Schulungen.
> Sie flankieren produktionsrelevante Prozesse im GMP-Umfeld und führen die entsprechenden Prüfungen (Batch Record Review) durch.
> Sie begleiten die Validierung von computergestützten Systemen auf Basis von GAMP-Vorgaben und ALCOA-Prinzipien.
> Sie planen und führen interne und externe Audits durch; ferner konzipieren und betreuen Sie Kundenaudits und Behördeninspektionen.
> Sie kommunizieren bei entsprechenden Fragestellungen mit den jeweiligen QS-Verantwortlichen unserer Kunden.
> Sie unterstützen die Qualifizierung von Geräten und Methoden- bzw. Prozessvalidierungen nach aktuellen Standards.
> Sie stellen sicher, dass die internen Dokumente den aktuellen, regulatorisch relevanten Richtlinien und behördlichen Anforderungen für GMP entsprechen.
> Sie erstellen Präsentationen, Statistiken, Trendanalysen, Kennzahlen sowie zusammenfassende Reports.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen, Pharmatechnik oder einen vergleichbaren Abschluss.
> Sie bringen einige Jahre Berufserfahrung mit und kennen das gesamte Spektrum des Bereichs Qualitätssicherung im Hinblick auf GMP Compliance.
> Sie haben umfassende Kenntnisse bezüglich der regulatorischen Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (FDA / CFR).
> Sie setzen Ihre Projektmanagement-Kenntnisse sowie Ihre Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) routiniert ein und wissen, worauf es bei der QS-seitigen Betreuung von computergestützten Systemen ankommt.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solides Englisch in Wort und Schrift.
Analytisches Denken, Teamgeist, Fingerspitzengefühl sowie das notwendige Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren persönlichen Stärken.
>  Sie arbeiten selbständig und prozessorientiert unter Einhaltung von engen Zeitlinien; Service- und Kundenorientierung sind Ihnen vertraut.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?
Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung mit Angabe Ihres
frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 141538
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
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