Career - Labor Dr. Merk in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

Career

As a steadily growing family business with over 40 years of experience as a certified testing laboratory, we are always looking for motivated people to join our team!
Are you looking for new challenges in the fields of virology, microbiology, biotechnology or immunology and ready to take the next step in your personal and professional development with us?
Do you enjoy working in small project teams with flat hierarchies? Want to contribute to Labor Dr.Merk’s exceptionally supportive and friendly atmosphere? Then we look forward to hearing from you and welcoming you to the Labor Dr.Merk family!

 

Didn’t find your dream job in the list? Don’t worry! Just send us your unsolicited application to karriere@labormerk.de .
As a steadily growing family business with over 40 years of experience as a certified testing laboratory, we are always looking for motivated people to join our team!
Are you looking for new challenges in the fields of virology, microbiology, biotechnology or immunology and ready to take the next step in your personal and professional development with us?
Do you enjoy working in small project teams with flat hierarchies? Want to contribute to Labor Dr.Merk’s exceptionally supportive and friendly atmosphere? Then we look forward to hearing from you and welcoming you to the Labor Dr.Merk family!

 

Didn’t find your dream job in the list? Don’t worry! Just send us your unsolicited application to karriere@labormerk.de .
Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung als zertifiziertes Prüflabor freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!
Sie suchen nach neuen inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Virologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder Immunologie und wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln? Sie schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams und eine hilfsbereite, kollegiale Atmosphäre? Dann werden Sie Teil unseres Teams und machen Sie Labor Merk schon heute zu Ihrer neuen beruflichen Heimat.

 

Nichts Passendes gefunden? Kein Problem! Auch aussagekräftige Initiativbewerbungen an karriere@labormerk.de sind bei uns immer willkommen.  Bedienen Sie sich doch einfach unseres unkomplizierten Bewerbungsprozesses.

Wir suchen …

>> GRUPPENLEITER GMP Produktion USP/DSP (M/W/D) (ID Nr. 128642)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit

 

Gruppenleiter GMP Produktion USP/DSP  (m/w/d)

 

– Klinisches Prüfmaterial –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Verantwortung für die GMP-gerechte Herstellung von viralen biopharmazeutischen Produkten für klinisches Prüfmaterial nach Herstelldokumentationen und –richtlinien im USP und DSP
> Sicherstellung der frist- und termingerechten Durchführung der Tätigkeiten im Rahmen des Prozesstransfers, der Materiallogistik, Dokumentenerstellung und Produktion inkl. Vor- und Nachbereitung
> Durchführung von gruppen- und abteilungsübergreifenden Projekten zur Optimierung der internen Prozesse
> Koordination und Planung der Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten in enger Abstimmung mit dem Bereich Technik
> Sicherstellung der Einhaltung von Vorgaben in punkto Qualität, Termintreue und Arbeitssicherheit
> Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Audits
> Führung der im Verantwortungsbereich tätigen Mitarbeiter

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie)
> Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Herstellung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbar
> Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen (GMP) sowie Erfahrung in den Bereichen Qualitätssicherung und Regulatory Affairs
> Erfahrung in der zielorientierten Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitern sowie im Projektmanagement
> Teamfähigkeit, organisatorisches Geschick, Eigeninitiative und strukturierte Arbeitsweise
> Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln
> Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 128642 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> LAGERIST - Teilzeit (M/W/D) (ID Nr. 100120)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestellte CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
 Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teilzeit (ca. 20 Stunden pro Woche) einen engagierten Mitarbeiter als

 

Lagerist  (m/w/d)

 

 
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Annahme, Prüfung und Lagerung von eingehenden Warenlieferungen
> Durchführung der betreffenden Buchungen im ERP-System
> Auswertung und Bewertung von Datenloggern
> Materialetikettierungen in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitäts-Kontrolle
> Durchführung von Inventuren
> Koordination und Durchführung von internen und externen Materialtransporten sowie des Materialversands
> Unterstützung bei der Vernichtung von Materialien

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist
> Berufserfahrung (mind. 2 Jahre)
> Grundkenntnisse in Excel und ERP-Systemen
> Gute Kenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift
> Eigenverantwortlicher Arbeitsstil
> Freude an der Arbeit im Team
> Führerschein Klasse B

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 100120 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> REINIGUNGSFACHKRAFT - Teilzeit (M/W/D) (ID Nr. 090120)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teilzeit (ca. 10 bis 20 Stunden pro Woche) eine gewissenhafte und sorgfältig arbeitende

 

Reinigungsfachkraft (m/w/d)

– Reinraum-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Durchführung von Routinereinigungen im Reinraumbereich gemäß den geltenden Vorschriften
> Planung und Koordination von Sonderreinigungen in Abstimmung mit der Fachabteilung
> Fach- und sachgerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung
> Gute Kenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift
> Eigenverantwortliches Arbeiten sowie Freude an der Arbeit im Team

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 090120 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion USP/DSP (M/W/D) (ID Nr. 129282)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von über 100 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken.
Zum nächstmöglichen Termin suchen wir  für den Bereich Upstream- und Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Upstream-Produktionsläufen zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren sowie bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren sowie verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Technische/r Assistent/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 129282 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de
>> SACHBEARBEITER Qualitätssicherung - Teilzeit (M/W/D) (ID Nr. 124332)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit über 40 Jahren Erfahrung haben wir uns als erfolgreich international aufgestelltes CRO und CDMO etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika. Mit einem Team von rund 90 Mitarbeitern und unseren GMP-geprüften Anlagen sind wir der starke Partner für renommierte Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Bei uns sind die Hierarchien flach, Projektteams überschaubar und das Arbeitsklima ist sehr kollegial – also ideale Voraussetzungen für Sie, unser Team zu verstärken. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Teilzeit (50 %) einen

 

Sachbearbeiter (m/w/d)

– Qualitätssicherung –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen die Abteilung Qualitätssicherung bei allen administrativen und organisatorischen Aufgaben.
> Sie übernehmen die formale Bearbeitung von SOPs (Standard Operating Procedures), Prüfberichten und Formularen.
> Sie administrieren Qualitätsdokumente, insbesondere SOPs sowie Herstellungs- und Prüfungsunterlagen.
> Sie erstellen und administrieren Templates.
> Sie betreuen unser Schulungssystem (Dokumentation, Kontrolle und Verwaltung der Schulungs- und Fortbildungsmaßnahmen).

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Kaufmann/Kauffrau oder vergleichbar) oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung und bereits erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
> Sie arbeiten sorgfältig, zuverlässig und genau und bringen eine rasche Auffassungsgabe mit.
> Sie haben sehr gute anwenderbezogene MS Office Kenntnisse, sprechen fließend Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
> Selbstständiges Arbeiten nach vorgegebenen Prozessen unter Einhaltung der entsprechenden Zeitlinien ist für Sie selbstverständlich.
> Service- und Kundenorientierung sind Ihnen vertraut.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung
unter Angabe Ihres frühest möglichen Eintritttermins und der ID Nr. 124332 an:
Human Resources | Agnes Kuon |  karriere@labormerk.de