Career - Boehringer Ingelheim Therapeutics in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

Career

As a steadily growing family business with 50 years of experience, we are always happy to welcome motivated reinforcements!

 

Are you looking for a new professional home combined with exciting challenges in the fields of bioassays, microbiology, virology and viral therapeutics? You want to develop personally with us, appreciate flat hierarchies, small project teams, but also the affiliation to one of the leading research-driven pharmaceutical companies?
As part of Boehringer Ingelheim, we can now develop advanced therapy medicines in an even more targeted way – be part of that.

 

Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit 50 Jahren Erfahrung freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!

 

Sie suchen eine neue berufliche Heimat verbunden mit spannenden inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika? Sie wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln, schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams, aber auch die Zugehörigkeit zu einem der führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmen?
Als Teil von Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben – gerne zusammen mit Ihnen.

Wir suchen …

Analytik

>> TECHNISCHER ASSISTENT - Analytik (M/W/D) (ID Nr. 880033)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als engagierten

 

 

Technischen Assistenten (m/w/d)

–  Bereich Virale Therapeutika Analytik –

 

 

Ihre neue Stelle

 

> Nach gründlicher und systematischer Einarbeitung übernehmen Sie Aufgaben im Bereich der Routineanalytik im Rahmen der Produktion von viralen Therapeutika hinsichtlich In-Prozess-Kontrollen und Produktfreigaben.
> Zum Kern des Methodenspektrums zählen u.a. die quantitative (RT-)PCR, diverse ELISA- basierte Assays, physiko-chemische Analysen sowie Proteinanalytik.
> Des Weiteren kommen Partikelanalysen (bspw. mittels DLS; Dynamic Light Scattering) sowie Kapillarelektrophorese (CGE) und Virus-Infektiositätsassays (TCID50) zum Einsatz.
> Neben der Durchführung von Versuchen sind Sie auch für die zuverlässige Dokumentation nach GMP Richtlinien verantwortlich.
> Sie übernehmen die Verantwortung für komplexe analytische Laborgeräte, sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder eine Ausbildung als TA, Laborant oder Chemikant erfolgreich absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen.
> Wir erwarten mehrjährige Erfahrung in der Protein- oder Virusanalytik.
> Praktisches Know-how im Bereich der Routineanalytik sowie in Zellkultur und Virologie sind von Vorteil.
> Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie über anwenderbezogene EDV-Kenntnisse.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880033
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Bioassays

Mikrobiologie

Virologie

Prozessentwicklung

Projektmanagement

Produktion

>> PRODUKTIONSPLANER / TRANSFERINGENIEUR (M/W/D) (ID Nr. 880023)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als engagierten

 

 

Produktionsplaner / Transferingenieur  (m/w/d)

Ihre neue Stelle

 

> Sie vertreten die Abteilung Produktion im Rahmen eines Neubauprojektes zur Erstellung eines Entwicklungs- und Produktionsgebäudes zur Produktion viraler Therapeutika.
> Sie stellen den Transfer der Produktionsabläufe in den Neubau und die Funktionalität der neuen GMP-Anlage – auch unter Berücksichtigung der Produktionsplanung – sicher.
> Sie übernehmen die Verantwortung für die Auswahl und Einführung der relevanten Prozessleitsysteme und den Bereich der Data Integrity.
> Sie führen komplexe, technische Innovationsprojekte zur kontinuierlichen Verbesserung der internen Prozesse und Herstellungsanlagen und verantworten Prozessverbesserungen zur Optimierung der Anlagennutzung.
> Sie arbeiten eng mit Kollegen aus anderen Bereichen des Boehringer Konzerns aus dem Umfeld Technik, IT, Quality, Planung und Umweltschutz zusammen.
> Sie betrachten Qualifizierungs- und Validierungsaspekte in Bezug auf die Produktionsanlage, erstellen Zulassungsunterlagen und beantworten Behördenrückfragen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.
> Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für anlagenspezifische Fragen im Rahmen von Audits.

Das bringen Sie mit

 

> Einen PhD oder Master in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieverfahrenstechnik, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ verfügen Sie über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit entsprechend langjähriger, einschlägiger Erfahrung
> Erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie Kenntnisse in der biotechnologischen Anlagenplanung und deren Automatisierung
> Idealerweise Erfahrung in der Planung von Labor- und Produktionseinheiten sowie in der Anwendung softwarebasierter Planungstools
> Sie arbeiten gerne strukturiert in multifunktionalen Projektteams und haben selbst Grundlagenerfahrung im Projektmanagement
> Umfangreiche Kenntnisse zum Thema Data Integrity, Prozessleitsysteme, Prozess-Automatisierung und idealerweise SAP
> Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihr ausgeprägtes Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
> Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten, kombiniert mit exzellenten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch runden Ihr Profil ab

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880023
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> PROZESSINGENIEUR GMP Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 880012)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als engagierten

 

 

Prozessingenieur (m/w/d)

GMP Produktion DSP

Ihre neue Stelle

 

Sie unterstützen uns aktiv bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
Sie planen Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits und Kundenbesuchen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.

Das bringen Sie mit

 

Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
Sie verfügen über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Aufreinigung von Biomolekülen.
Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie idealerweise Kenntnisse von Prozesssteuerungsystemen wie z. B. MFCS/win oder Unicorn mit.
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
Sie zeigen Bereitschaft für gelegentliche Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880012
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> GRUPPENLEITER GMP Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 880002)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als engagierten

 

Gruppenleiter GMP Produktion (m/w/d)

– Virale Therapeutika DSP –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie übernehmen innerhalb der DSP-Produktion die fachliche und disziplinarische Leitung einer Gruppe von Ingenieuren und Technikern, die in unserer Reinraumanlage unter GMP-Bedingungen im Large Scale virale Vektoren zum Einsatz in klinischen Studien herstellt.
> Sie koordinieren und überwachen die zur Verfügung stehenden Ressourcen und sichern die Durchführung der DSP-Produktion für mehrere parallel laufende Projekte. Hierbei achten Sie auf die Einhaltung aller Vorgaben in punkto Qualität, Termintreue und Arbeitssicherheit.
> Sie sind auf fachlicher und planerischer Ebene direkter Ansprechpartner für unsere Partner sowie das interne Projektmanagement.
> Sie stellen für Ihre Gruppe die Schnittstelle zu anderen Abteilungen innerhalb unseres Unternehmens dar (z.B. Technik, Qualitätssicherung oder Logistik).
> Sie beteiligen sich an gruppen- und abteilungsübergreifenden Projekten zur Optimierung interner Prozesse oder initiieren diese im Bedarfsfall.
> Sie berichten direkt an den Leiter der Herstellung und sind für die Weiterentwicklung der Ihnen zugeordneten Mitarbeiter verantwortlich.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Biologie).
> Sie konnten bereits bei der Arbeit im Reinraum mehrere Jahre Erfahrung in der Herstellung biotechnologischer Pharmazeutika sammeln und Ihr technisches Know-how im DSP einbringen.
> Sie beherrschen die für die GMP-konforme Herstellung der Wirkstoffe geltenden Regularien, Qualitätsanforderungen und Prozesse im Schlaf.
> Sie überzeugen durch ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und verstehen es, Ihre nach wirtschaftlichen und analytischen Gesichtspunkten getroffenen Entscheidungen durchzusetzen.
> Auch wenn Sie sich bisher nicht direkt als disziplinarische Führungskraft auszeichnen konnten, so verfügen Sie doch über Erfahrung in der Übernahme von Führungsverantwortung (z. B. über die Rolle des „primus inter pares“ und/oder durch die proaktive Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Team-Mitglieder).
> Sie verfügen über sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch.
> Schließlich sind Sie motiviert, mit uns die Herstellung von ATMPs voran zu bringen und so unsere Partner bei der Entwicklung von neuartigen Medikamenten für bisher kaum behandelbare Erkrankungen zu unterstützen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880002
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 880022)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für den Bereich Downstream Processing Virale Therapeutika Sie als engagierten

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion DSP-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv innerhalb der Downstream Prozesse zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Technische/r Assistent/in, Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit. Idealerweise verfügen Sie auch über gute Kenntnisse der englischen Sprache.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880022
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Qualitätskontrolle

>> GRUPPENLEITER Qualitätskontrolle Support (M/W/D) (ID Nr. 880017)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Gruppenleiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

– Support Labororganisation
mit „Standing“ und „Hands-On“-Mentalität, der die professionelle Schnittstelle zwischen dem Bereich Qualitätskontrolle und den Abteilungen Wareneingang, Produktion sowie zu unseren Kunden bildet. Die Position wurde aufgrund unseres starken Wachstums neu geschaffen und bietet daher den entsprechenden Freiraum, eigene Ideen einzubringen und zu realisieren.

Ihre neue Stelle

 

> Sie sind fachlicher und disziplinarischer Ansprechpartner für die Gruppe Support in der Qualitätskontrolle mit derzeit 18 Mitarbeitern.
> Sie sind für die Organisation des Materialbestandes und Bestellungen verantwortlich.
> Mit Ihren Mitarbeitern stellen Sie das Probenmanagement inklusive der Verwaltung der Stabilitätsmuster sicher.
> Sie verantworten die Dokumentenorganisation, insbesondere die Chargendokumentation.
> Sie wirken aktiv bei internen und externen Audits mit.

Das bringen Sie mit

 

> Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium, idealerweise mit Promotion, im Bereich Biotechnologie oder vergleichbar mit und haben fachübergreifende Erfahrung im pharmazeutischen Laborumfeld gesammelt.
> Sie verfügen über mehrjährige praktische Erfahrung GLP-/GMP-relevanter Laborabläufe.
> Sie können erste Erfahrung in der Mitarbeiterführung vorweisen.
> Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
> Sie zeichnen sich durch eine selbständige, strukturierte Denk- und Arbeitsweise aus, sind kommunikativ stark und besitzen Organisationstalent und das notwendige Durchsetzungsvermögen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880017
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> QC MANAGER Qualitätskontrolle Support (M/W/D) (ID Nr. 880016)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit  einen engagierten

 

QC Manager (m/w/d)

–  Abteilung Qualitätskontrolle, Gruppe Support –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie sind verantwortlich für:
    • GMP-konforme Materialqualifizierung in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätskontrolle und Produktion;
    • Verwaltung, Organisation und Dokumentation des Materialbestandes und analytischer Proben von Schnittstellenabteilungen;
    • Etikettierung, Probennahme, Verteilung der Proben, Zusammenführen der Ergebnisse und Erteilung des Verwendungsentscheides im Rahmen des Materialfreigabeprozesses;
    • Verwaltung und Organisation von Versänden;
    • Dokumentenorganisation in der Qualitätskontrolle von Routineproben, Stabilitätsmustern, Sonderproben (z.B. Probenzugplan, Zusammenführung der Chargendokumentation, etc.);
    • Erstellung, Prüfung oder Genehmigung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten.
> Sie arbeiten mit bei der Erstellung von Risikobewertungen und erstellen eigenverantwortlich Spezifikationen nach Anwenderanforderung (URS).
> Sie stellen die Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien im GMP Umfeld sicher.
> Sie begleiten fachlich Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biotechnologie, Pharmatechnik oder ähnlich mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine entsprechende Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
> Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation sind erforderlich
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit
> Sie zeichnen sich aus durch Ihre guten kommunikativen Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880016
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Qualitätssicherung

>> QUALITY ASSURANCE MANAGER (M/W/D) (ID Nr. 880031)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als engagierten

 

 

Quality Assurance Manager  (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie prüfen Abweichungen und Änderungen, leiten CAPA Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen ein und verfolgen sie nach.
> Sie betreuen unsere QS Systeme, z.B. als Key User für Dokumentenmanagement.
> Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen Schulungen
> Sie planen und führen interne Audits und externe Lieferantenaudits durch, zusätzlich unterstützen Sie bei Kundenaudits und Behördeninspektionen.
> Sie stellen sicher, dass die interne Dokumentation den aktuellen, regulatorisch relevanten Richtlinien und behördlichen Anforderungen für GMP entsprechen und führen Prüfungen und Reviews an qualitätsrelevanten Dokumenten (z.B. Batch Record Review) durch.
> Sie erstellen Berichte, Statistiken und Trendanalysen und präsentieren diese zur Entscheidungsvorbereitung in übergeordneten Leitungsgremien.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. der Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik, alternativ eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung.
> GMP-Kenntnisse und Dokumentationserfahrung sind erforderlich.
> Wir erwarten erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im regulierten Bereich.
> Sie besitzen sehr gute Microsoft Office Kenntnisse und optimalerweise Erfahrung mit elektronischen QM-Systemen, wie z. B. TrackWise oder SucessFactors.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880031
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> QUALITY ASSURANCE MANAGER Administration (M/W/D) (ID Nr. 880013)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen erfahrenen

 

 

Quality Assurance Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung Administration –

 

Ihre neue Stelle

 

> Als QS Manager betreuen Sie unser Dokumentenmanagementsystem und unser Schulungssystem und sind Key-User für beide.
> Sie wirken bei der Einführung dieser Systeme mit und sind zentraler Ansprechpartner für in- und externe Stakeholder.
> Eine ihrer wesentlichen Aufgaben besteht in der Implementierung und Optimierung dieser internen QS-Systeme.
> Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen System- und SOP-Schulungen.
> Sie koordinieren die Aufgaben in der Dokumentenverwaltung und sind verantwortlich für eine fristgerechte Gültigsetzung der internen Vorgabedokumente.
> Sie unterstützen das Inspektionsteam bei Behördeninspektionen und Kundenaudits.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. der Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik, alternativ eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung.
> Wir erwarten erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im regulierten Bereich.
> GMP-Kenntnisse und Dokumentationserfahrung sind zwingend erforderlich.
> Sie haben ein ausgeprägtes Organisationsgeschick und arbeiten auch unter Einhaltung von engen Zeitlinien selbständig und prozessorientiert.
> Sie besitzen sehr gute Microsoft Office Kenntnisse und idealerweise auch erste Erfahrung mit elektronischen QM-Systemen, wie z. B. TrackWise oder SucessFactors.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880013
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Betriebstechnik | Gebäudetechnik

>> PROFESSIONAL PLANT ENGINEER Labor- und Prozessanlagen (m/w/d) (ID Nr. 880028)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen neuartige virale Therapeutika.

 

Bei der Erweiterung des Standorts Ochsenhausen soll in den nächsten Jahren das „Virus Development Center“ gebaut werden. Dieses wird Development-Labore und GMP-Produktionsanlagen für Klinikmuster Drug Substance und Drug Product beinhalten. Für die Planung, Montage und später den Betrieb dieser Anlagen und Gebäude suchen wir Verstärkung für das technische Team von
BI Therapeutics.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Professional Plant Engineer (m/w/d)

 

– Bereich Labor- und Prozessanlagen –
 

Ihre neue Stelle

 

> In Ihrer neuen Rolle gewährleisten Sie als Gewerkeverantwortlicher, ggf. Teilprojektleiter die Planung, Montage und Inbetriebnahme für neue biotechnologische Labor- oder Klinikmuster-Produktionsanlagen, entsprechend den gültigen BI- und GxP-Standards.
> Sie sind Mitglied des cross-funktionalen Projektteams mit Verantwortung für ihre Gewerke, welche Sie im Zielkorridor von Qualität, Kosten und Terminen steuern.
> Nach Abschluss des großen Neubauprojekts koordinieren Sie mit den Fachbereichen sowie den zuständigen Fachingenieuren, internen Werkstätten und externen Dienstleistern alle erforderlichen Instandhaltungsmaßnahmen und gewährleisten die Betriebsbereitschaft.
> Durch eine team-/projektorientierte Arbeitsweise ermöglichen Sie, mit Ihrem Blick über Ihren direkten Verantwortungsbereich hinaus, die kooperative Implementierung der Projekte bzw. später einen laufenden Betrieb.
> Sie sind an neuer Technik interessiert, haben einen Blick für Optimierungspotentiale und beraten Ihre Kunden hinsichtlich innovativer Konzepte und Systemlösungen, welche durch Sie mit bewertet und entwickelt werden.

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes technisches Hochschulstudium (Bio)Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung bzw. z.B. technische Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
> Berufserfahrung im (bio)pharmazeutischen GxP-Umfeld für Labore und/oder GMP-Anlagen inkl. Schnittstellenkenntnissen zu Automatisierung, Data Integrity, Anlagen- und Arbeitssicherheit
> Praktische Erfahrung mit Planung und Betrieb von Laboren/Produktionsanlagen inkl. zugehöriger Dokumentation
> Verfahrenstechnische Kenntnisse in der biopharmazeutischen Produktion sowie im Bereich Automatisierung /CSV und Data Integrity
> Kommunikationsstarker Teamplayer mit selbstständiger und zielorientierter Arbeitsweise
> Verantwortungsbewusstsein, hohe Identifikation und Einsatzbereitschaft sowie eine strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
> Sehr gute deutsche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, sowie gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880028
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> SENIOR QUALIFICATION MANAGER Labor- und Prozessanlagen sowie Gebäudetechnik/Medienversorgung (m/w/d) (ID Nr. 880006)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen neuartige virale Therapeutika.

 

Bei der Erweiterung des Standorts Ochsenhausen soll in den nächsten Jahren das „Virus Development Center“ gebaut werden. Dieses wird neben Developmentlaboren auch GMP-Produktionsanlagen für Klinikmuster Drug Substance und Drug Product beinhalten. Für Planung, Qualifizierung und Betrieb dieser Anlagen und Gebäude suchen wir Verstärkung für das technische Team von BI Therapeutics. Diese neue Stelle stellt zum Anfang eine fachliche Experten- und Koordinationsaufgabe dar, wird sich aber zu einer Teamleitung entwickeln. Eine Mitgestaltung dieser Entwicklung ist Teil der Aufgabe.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Senior Qualification Manager (m/w/d)

 

– Bereich Labor- und Prozessanlagen  sowie Gebäudetechnik/Medienversorgung –
 

Ihre neue Stelle

 

> In Ihrer neuen Rolle gewährleisten Sie als Teilprojektleiter Qualifizierung die Planung und Durchführung der Qualifizierung für neue biotechnologische Klinikmuster-Produktionsanlagen (Drug Substance und Drug Product), entsprechend den gültigen BI- und GMP-Standards.
> Sie sind Mitglied des cross-funktionalen Projektkernteams mit Verantwortung für sämtliche Qualifizierungsleistungen, welche Sie mit Ihrem Qualifizierungsteam im Zielkorridor von Qualität, Kosten und Terminen steuern.
Die Urlaubs-/Krankheitsunterstützung des Bestandsbetriebes bei Qualifizierungen sowie Zuarbeit bei Change Control Prozessen und/oder Abweichungen liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich.
> Durch eine team-/projektorientierte Arbeitsweise ermöglichen Sie, mit ihrem Blick über den direkten Verantwortungsbereich hinaus, die kooperative Implementierung des Gesamtprojekts bzw. einen laufenden Betrieb.
> Im ersten Jahr ist ein großer Teil Ihrer Arbeit die Harmonisierung von Standards von BI Therapeutics und anderer Business Units.
> Die Erstellung und Pflege von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten sowie übergeordneter Dokumente wie z.B. VMP, Risikoanalysen, Data Integrity Maps, CAPAs gehören ebenso zu Ihrer Aufgabe wie deren Präsentation in Audits.

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung z.B. technische Berufsausbildung mit langjähriger relevanter
Berufserfahrung
> Mehrjährige Berufserfahrung im (bio)pharmazeutischen GxP-Umfeld, großteils im Bereich Qualifizierung (primär Anlagen, aber auch Medien/Reinräume)
> Praktische Erfahrung in Planung und Betrieb neuer Produktionsanlagen und -bereiche
> Verfahrenstechnische Kenntnisse in der biopharmazeutischen Produktion sowie im Bereich Automatisierung /CSV und Data Integrity
> Kommunikationsstarker Teamplayer mit selbstständiger und zielorientierter Arbeitsweise
> Verantwortungsbewusstsein, hohe Identifikation und Einsatzbereitschaft sowie eine strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
> Sehr gute deutsche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, sowie gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880006
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
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Materialwirtschaft

>> LAGERIST Logistik (m/w/d) (ID Nr. 880007)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Lagerist (m/w/d)

 

– Bereich Logistik –
 

Ihre neue Stelle

 

> Annahme, Prüfung und Lagerung von eingehenden Warenlieferungen
> Durchführung der betreffenden Buchungen im ERP-System
> Auswertung und Bewertung von Datenloggern
> Materialetikettierungen in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitäts-Kontrolle
> Durchführung von Inventuren
> Koordination und Durchführung von internen und externen Materialtransporten sowie des Materialversands
> Unterstützung bei der Vernichtung von Materialien

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist oder vergleichbar
> Mehrjährige Berufserfahrung
> Grundkenntnisse in Excel und ERP-Systemen, idealerweise auch SAP-Kenntnisse
> Gute deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
> Eigenverantwortlicher Arbeitsstil und Freude an der Arbeit im Team
> Führerschein Klasse B

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 052021
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
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Personal | Finanzen| Administration | IT | Management

Schüler | Studenten