Career - Boehringer Ingelheim Therapeutics in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

Career

As a steadily growing family business with 50 years of experience, we are always happy to welcome motivated reinforcements!

 

Are you looking for a new professional home combined with exciting challenges in the fields of bioassays, microbiology, virology and viral therapeutics? You want to develop personally with us, appreciate flat hierarchies, small project teams, but also the affiliation to one of the leading research-driven pharmaceutical companies?
As part of Boehringer Ingelheim, we can now develop advanced therapy medicines in an even more targeted way – be part of that.

 

Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit 50 Jahren Erfahrung freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!

 

Sie suchen eine neue berufliche Heimat verbunden mit spannenden inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika? Sie wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln, schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams, aber auch die Zugehörigkeit zu einem der führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmen?
Als Teil von Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben – gerne zusammen mit Ihnen.

Wir suchen …

Analytik

Bioassays

Mikrobiologie

Virologie

Prozessentwicklung

>> PROZESS MANAGER - Prozessentwicklung USP (M/W/D) (ID Nr. 880021)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Prozess-Manager (m/w/d)

 

– Bereich Prozessentwicklung USP –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv im Upstream Processing bei der Prozessentwicklung und -etablierung für Virale Therapeutika im Labormaßstab in der präklinischen Entwicklungsphase. Zu Ihrem Methodenspektrum zählen hierbei der Umgang mit unterschiedlichen Säugetier-Zelllinien und Virusstämmen sowie die Arbeit mit zell-basierten Assays zur Charakterisierung von viralen Vektoren.
> Sie planen die experimentelle Umsetzung und Durchführung von Entwicklungsstudien im USP Team und in enger Absprache mit unseren Kollaborationspartnern.
> Sie führen Small-Scale-Experimente durch und unterstützen beim Prozesstransfer in unsere Entwicklungs-Bioreaktoranlagen.
> Sie erstellen die relevante Dokumentation, werten Versuchsansätze aus und präsentieren Ihre Resultate nach Industriestandards.
> Sie interagieren interdisziplinär mit anderen Abteilungen (DSP, Analytik, QC, QA und Produktion) in Bezug auf Daten- und Wissenstransfer.

Das bringen Sie mit

 

> Masterabsolventen (z. B. der Biologie, Biochemie, Biomedizin, Biotechnologie oder ähnliche) mit erster Berufserfahrung oder Promovierte (Berufserfahrung nicht zwingend).
> Sie können sowohl praktische Erfahrungen in verschiedenen Verfahren der Kultivierung von Säugetier-Zelllinien als auch Expertise in zell-basierten Assays mitbringen. Erste Einblicke in klassische und molekulare Virologiemethoden sind von Vorteil.
> Praktisches Know-how im Bereich der Upstream Entwicklung besonders im pharmazeutischen Umfeld sind von Vorteil.
> Ihre hohe Motivation, Ihre selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Ihre Flexibilität zeichnen Sie aus.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache sowie über umfassende Kenntnisse von Visualisierungsprogrammen, wie z.B. Origin, GraphPad, Clone Manager.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880021
an:: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> SENIOR PROZESS MANAGER - Prozessentwicklung DSP (M/W/D) (ID Nr. 250621)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Senior Prozess Manager (m/w/d)

(Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)

 

– Bereich Prozessentwicklung DSP –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie unterstützen uns aktiv bei der Bioprozessentwicklung und -etablierung im Downstream Processing für Virale Therapeutika.
> Sie sind verantwortlich für die fachliche Betreuung und (interdisziplinäre) Koordination übertragener Projekte sowie die Sicherstellung der zugehörigen Timelines.
> Sie unterstützen bei der Bewertung und Implementierung neuer Technologien zur Verbesserung der Entwicklungsaktivitäten sowie der Herstellprozesse.
> Sie sind verantwortlich für den Scale-Up und Prozesstransfer in unsere GMP-Produktionsanlage.
> Sie werten Ergebnisse aus, stellen Daten zusammen, bewerten und präsentieren diese.
> Sie gestalten Gruppen-interne Prozesse und Entwicklungen mit.
> Sie unterstützen beim Ausbau unseres Entwicklungsstandortes.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) als Master of Science, ggf. mit Promotion oder eine vergleichbare Qualifikation.
> Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
> Sie verfügen über Expertenwissen im Bereich der Downstream Entwicklung sowie im Prozesstransfer im Bereich der viralen Therapeutika.
> Sie haben ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.
> Sie sind zielstrebig, arbeiten gerne verantwortungsbewusst und im Team.
> Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, flexible und agile Arbeitsweise aus und streben nach ständiger Verbesserung.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 250621
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Projektmanagement

Produktion

>> PRODUKTIONSPLANER / TRANSFERINGENIEUR (M/W/D) (ID Nr. 880023)

Download

Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als engagierten

 

 

Produktionsplaner / Transferingenieur  (m/w/d)

Ihre neue Stelle

 

> Sie vertreten die Abteilung Produktion im Rahmen eines Neubauprojektes zur Erstellung eines Entwicklungs- und Produktionsgebäudes zur Produktion viraler Therapeutika.
> Sie stellen den Transfer der Produktionsabläufe in den Neubau und die Funktionalität der neuen GMP-Anlage – auch unter Berücksichtigung der Produktionsplanung – sicher.
> Sie übernehmen die Verantwortung für die Auswahl und Einführung der relevanten Prozessleitsysteme und den Bereich der Data Integrity.
> Sie führen komplexe, technische Innovationsprojekte zur kontinuierlichen Verbesserung der internen Prozesse und Herstellungsanlagen und verantworten Prozessverbesserungen zur Optimierung der Anlagennutzung.
> Sie arbeiten eng mit Kollegen aus anderen Bereichen des Boehringer Konzerns aus dem Umfeld Technik, IT, Quality, Planung und Umweltschutz zusammen.
> Sie betrachten Qualifizierungs- und Validierungsaspekte in Bezug auf die Produktionsanlage, erstellen Zulassungsunterlagen und beantworten Behördenrückfragen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.
> Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für anlagenspezifische Fragen im Rahmen von Audits.

Das bringen Sie mit

 

> Einen PhD oder Master in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieverfahrenstechnik, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ verfügen Sie über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit entsprechend langjähriger, einschlägiger Erfahrung
> Erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie Kenntnisse in der biotechnologischen Anlagenplanung und deren Automatisierung
> Idealerweise Erfahrung in der Planung von Labor- und Produktionseinheiten sowie in der Anwendung softwarebasierter Planungstools
> Sie arbeiten gerne strukturiert in multifunktionalen Projektteams und haben selbst Grundlagenerfahrung im Projektmanagement
> Umfangreiche Kenntnisse zum Thema Data Integrity, Prozessleitsysteme, Prozess-Automatisierung und idealerweise SAP
> Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihr ausgeprägtes Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
> Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten, kombiniert mit exzellenten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch runden Ihr Profil ab

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880023
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> PROZESSINGENIEUR GMP Produktion USP (M/W/D) (ID Nr. 880011)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Prozessingenieur Produktion (m/w/d)

Upstream Processing Virale Therapeutica

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Upstream-Produktionsläufen zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie planen Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren.
> Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder ähnlich oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger, relevanter Erfahrung vorweisen.
> Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Herstellung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880011
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> PROZESSINGENIEUR GMP Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 290621 )

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Prozessingenieur (m/w/d)

GMP Produktion DSP

Ihre neue Stelle

 

Sie unterstützen uns aktiv bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
Sie planen Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits und Kundenbesuchen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.

Das bringen Sie mit

 

Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
Sie verfügen über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Aufreinigung von Biomolekülen.
Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie idealerweise Kenntnisse von Prozesssteuerungsystemen wie z. B. MFCS/win oder Unicorn mit.
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
Sie zeigen Bereitschaft für gelegentliche Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 290621
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> GRUPPENLEITER GMP Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 150594)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit  einen engagierten

 

Gruppenleiter GMP Produktion (m/w/d)

– Virale Therapeutika DSP –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie übernehmen innerhalb der DSP-Produktion die fachliche und disziplinarische Leitung einer Gruppe von Ingenieuren und Technikern, die in unserer Reinraumanlage unter GMP-Bedingungen im Large Scale virale Vektoren zum Einsatz in klinischen Studien herstellt.
> Sie koordinieren und überwachen die zur Verfügung stehenden Ressourcen und sichern die Durchführung der DSP-Produktion für mehrere parallel laufende Projekte. Hierbei achten Sie auf die Einhaltung aller Vorgaben in punkto Qualität, Termintreue und Arbeitssicherheit.
> Sie sind auf fachlicher und planerischer Ebene direkter Ansprechpartner für unsere Partner sowie das interne Projektmanagement.
> Sie stellen für Ihre Gruppe die Schnittstelle zu anderen Abteilungen innerhalb unseres Unternehmens dar (z.B. Technik, Qualitätssicherung oder Logistik).
> Sie beteiligen sich an gruppen- und abteilungsübergreifenden Projekten zur Optimierung interner Prozesse oder initiieren diese im Bedarfsfall.
> Sie berichten direkt an den Leiter der Herstellung und sind für die Weiterentwicklung der Ihnen zugeordneten Mitarbeiter verantwortlich.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Biologie).
> Sie konnten bereits bei der Arbeit im Reinraum mehrere Jahre Erfahrung in der Herstellung biotechnologischer Pharmazeutika sammeln und Ihr technisches Know-how im DSP einbringen.
> Sie beherrschen die für die GMP-konforme Herstellung der Wirkstoffe geltenden Regularien, Qualitätsanforderungen und Prozesse im Schlaf.
> Sie überzeugen durch ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und verstehen es, Ihre nach wirtschaftlichen und analytischen Gesichtspunkten getroffenen Entscheidungen durchzusetzen.
> Auch wenn Sie sich bisher nicht direkt als disziplinarische Führungskraft auszeichnen konnten, so verfügen Sie doch über Erfahrung in der Übernahme von Führungsverantwortung (z. B. über die Rolle des „primus inter pares“ und/oder durch die proaktive Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Team-Mitglieder).
> Sie verfügen über sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch.
> Schließlich sind Sie motiviert, mit uns die Herstellung von ATMPs voran zu bringen und so unsere Partner bei der Entwicklung von neuartigen Medikamenten für bisher kaum behandelbare Erkrankungen zu unterstützen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 150594
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 880022)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für den Bereich Downstream Processing Virale Therapeutika Sie als engagierten

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion DSP-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv innerhalb der Downstream Prozesse zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Technische/r Assistent/in, Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit. Idealerweise verfügen Sie auch über gute Kenntnisse der englischen Sprache.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880022
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> PRODUKTIONSASSISTENT Produktion (M/W/D) (ID Nr. 880030)

Download

Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit als engagierten

 

Produktionsassistent  (m/w/d)

– Virale Therapeutika –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Reinigung und Desinfektion der Reinraumbereiche
> Inaktivierung und Entsorgung von Laborabfällen
> Sicherung der Verfügbarkeit von produktionsbegleitenden Materialien
> Sicherstellung des Routinebetriebs und der Ausstattung der Schleusen und des Reinraums
> Begleitende Dokumentation der Tätigkeiten
> Unterstützung des Produktionspersonals bei vor- / nachbereitenden Tätigkeiten zum Statuserhalt der Räumlichkeiten und bei allgemeinen logistischen Tätigkeiten

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben die Schule abgeschlossen, sind zuverlässig und kommunikativ und packen gerne mit an
> Idealerweise bringen Sie Erfahrung aus der Pharma- oder Lebensmittelindustrie mit oder haben sogar eine Weiterbildung zur Produktions- oder Laborfachkraft gemacht
> Sie können mit Computer und MS-Office umgehen
> Sie verfügen über handwerkliches Geschick und ein hohes Maß an Eigenorganisation und haben Freude an Teamarbeit
> Sie sind verantwortungsbewusst und überzeugen durch sauberes Arbeiten
> Gute Deutschkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880030
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Qualitätskontrolle

>> GRUPPENLEITER Qualitätskontrolle Support (M/W/D) (ID Nr. 880017)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Gruppenleiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

– Support Labororganisation
mit „Standing“ und „Hands-On“-Mentalität, der die professionelle Schnittstelle zwischen dem Bereich Qualitätskontrolle und den Abteilungen Wareneingang, Produktion sowie zu unseren Kunden bildet. Die Position wurde aufgrund unseres starken Wachstums neu geschaffen und bietet daher den entsprechenden Freiraum, eigene Ideen einzubringen und zu realisieren.

Ihre neue Stelle

 

> Sie sind fachlicher und disziplinarischer Ansprechpartner für die Gruppe Support in der Qualitätskontrolle mit derzeit 18 Mitarbeitern.
> Sie sind für die Organisation des Materialbestandes und Bestellungen verantwortlich.
> Mit Ihren Mitarbeitern stellen Sie das Probenmanagement inklusive der Verwaltung der Stabilitätsmuster sicher.
> Sie verantworten die Dokumentenorganisation, insbesondere die Chargendokumentation.
> Sie wirken aktiv bei internen und externen Audits mit.

Das bringen Sie mit

 

> Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium, idealerweise mit Promotion, im Bereich Biotechnologie oder vergleichbar mit und haben fachübergreifende Erfahrung im pharmazeutischen Laborumfeld gesammelt.
> Sie verfügen über mehrjährige praktische Erfahrung GLP-/GMP-relevanter Laborabläufe.
> Sie können erste Erfahrung in der Mitarbeiterführung vorweisen.
> Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
> Sie zeichnen sich durch eine selbständige, strukturierte Denk- und Arbeitsweise aus, sind kommunikativ stark und besitzen Organisationstalent und das notwendige Durchsetzungsvermögen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880017
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> QC MANAGER Qualitätskontrolle Support (M/W/D) (ID Nr. 880016)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit  einen engagierten

 

QC Manager (m/w/d)

–  Abteilung Qualitätskontrolle, Gruppe Support –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie sind verantwortlich für:
    • GMP-konforme Materialqualifizierung in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätskontrolle und Produktion;
    • Verwaltung, Organisation und Dokumentation des Materialbestandes und analytischer Proben von Schnittstellenabteilungen;
    • Etikettierung, Probennahme, Verteilung der Proben, Zusammenführen der Ergebnisse und Erteilung des Verwendungsentscheides im Rahmen des Materialfreigabeprozesses;
    • Verwaltung und Organisation von Versänden;
    • Dokumentenorganisation in der Qualitätskontrolle von Routineproben, Stabilitätsmustern, Sonderproben (z.B. Probenzugplan, Zusammenführung der Chargendokumentation, etc.);
    • Erstellung, Prüfung oder Genehmigung und Pflege von qualitätsrelevanten Dokumenten.
> Sie arbeiten mit bei der Erstellung von Risikobewertungen und erstellen eigenverantwortlich Spezifikationen nach Anwenderanforderung (URS).
> Sie stellen die Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien im GMP Umfeld sicher.
> Sie begleiten fachlich Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biotechnologie, Pharmatechnik oder ähnlich mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine entsprechende Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
> Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation sind erforderlich
> Gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse sind ebenso gefordert wie ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit
> Sie zeichnen sich aus durch Ihre guten kommunikativen Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880016
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> TECHNISCHER ASSISTENT Qualitätskontrolle Support (M/W/D) (ID Nr. 880015)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

Technischen Assistenten (m/w/d)

– Abteilung Qualitätskontrolle, Gruppe Support –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie führen Materialqualifizierungen in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätskontrolle und Produktion durch
> Sie unterstützen bei der Verwaltung, Organisation und Dokumentation des Materialbestandes sowie von analytischen Proben aus angrenzenden Abteilungen
> Ihre Aufgaben umfassen die Etikettierung, Probennahme, Verteilung der Proben, Zusammenführen der Ergebnisse und die Erteilung des Verwendungsentscheides im Rahmen des Materialfreigabeprozesses
Sie erstellen qualitätsrelevante Dokumente in der Qualitätskontrolle, z.B. hinsichtlich Routineproben, Stabilitätsmuster oder Sonderproben. Dabei arbeiten Sie stets nach GMP Qualitätsstandards
> Sie übernehmen die Verantwortung für Laborgeräte sowie für die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent/Medizinisch-Technischer Laborassistent oder vergleichbar, gerne mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
> Grundkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation und Interesse an praktischer Laborarbeit setzen wir voraus
> Sie verfügen über Organisationstalent sowie eine sorgfältige und genaue Arbeitsweise und sind flexibel und belastbar
> Sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch sowie belastbare Grundkenntnisse
> Bereitschaft zu gelegentlicher Wochenend- und Feiertagsarbeit

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880015
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Qualitätssicherung

>> QUALITY ASSURANCE MANAGER Administration (M/W/D) (ID Nr. 153198)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen erfahrenen

 

 

Quality Assurance Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung Administration –

 

Ihre neue Stelle

 

> Als QS Manager betreuen Sie unser Dokumentenmanagementsystem und unser Schulungssystem und sind Key-User für beide.
> Sie wirken bei der Einführung dieser Systeme mit und sind zentraler Ansprechpartner für in- und externe Stakeholder.
> Eine ihrer wesentlichen Aufgaben besteht in der Implementierung und Optimierung dieser internen QS-Systeme.
> Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen System- und SOP-Schulungen.
> Sie koordinieren die Aufgaben in der Dokumentenverwaltung und sind verantwortlich für eine fristgerechte Gültigsetzung der internen Vorgabedokumente.
> Sie unterstützen das Inspektionsteam bei Behördeninspektionen und Kundenaudits.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. der Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik, alternativ eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung.
> Wir erwarten erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im regulierten Bereich.
> GMP-Kenntnisse und Dokumentationserfahrung sind zwingend erforderlich.
> Sie haben ein ausgeprägtes Organisationsgeschick und arbeiten auch unter Einhaltung von engen Zeitlinien selbständig und prozessorientiert.
> Sie besitzen sehr gute Microsoft Office Kenntnisse und idealerweise auch erste Erfahrung mit elektronischen QM-Systemen, wie z. B. TrackWise oder SucessFactors.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 153198
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> SENIOR QUALITY ASSISTANT Administration (M/W/D) (ID Nr. 880026)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als erfahrenen

 

 

Senior Quality Assistant  (m/w/d)

– Qualitätssicherung Administration –

 

Ihre neue Stelle

 

> Als QS Assistant betreuen Sie unser Dokumentenmanagementsystem und unser Schulungssystem und sind Key-User für beide.
> Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen System- und SOP-Schulungen.
> Sie arbeiten in der Dokumentenverwaltung mit und sind verantwortlich für eine fristgerechte Gültig-Setzung der internen Vorgabedokumente.
> Sie sind für das Tracking von internen Maßnahmen zuständig und fordern eine Umsetzung der Maßnahmen ein.
> Sie führen Dokumentenreviews durch, insbesondere Batch Record Reviews.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische, naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung.
> Wir erwarten einschlägige Erfahrung in der Qualitätssicherung mit GMP-Kenntnissen und Dokumentationserfahrung.
> Sie haben ein ausgeprägtes Organisationsgeschick und arbeiten auch unter Einhaltung von engen Zeitlinien selbständig und prozessorientiert.
> Sie besitzen sehr gute Microsoft Office Kenntnisse und idealerweise auch erste Erfahrungen mit elektronischen QM-Systemen, z. B. TrackWise oder SuccessFactors.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880026
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39 (Mo, Di, Do)
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> QUALITY ASSURANCE MANAGER GMP Produktion (M/W/D) (ID Nr. 151075)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Quality Assurance Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung GMP Produktion –

 

Sie gewährleisten, dass in den einzelnen Fachbereichen die jeweiligen Qualitätsanforderungen nach den GMP-Vorgaben für Europa und USA eingehalten werden.

Ihre neue Stelle

 

> Sie prüfen Abweichungen und Änderungen, leiten CAPA Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen ein und verfolgen sie nach.
> Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen Schulungen.
> Sie begleiten unsere produktionsrelevanten Prozesse im GMP-Umfeld und verbessern diese in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen.
> Sie planen und führen interne Audits und externe Lieferantenaudits durch, zusätzlich unterstützen Sie bei Kundenaudits und Behördeninspektionen.
> Sie stellen sicher, dass die interne Dokumentation den aktuellen, regulatorisch relevanten Richtlinien und behördlichen Anforderungen für GMP entsprechen und führen Prüfungen und Reviews an qualitätsrelevanten Dokumenten (z.B. Batch Record Review) durch.
> Sie erstellen Berichte, Statistiken und Trendanalysen und präsentieren diese zur Entscheidungsvorbereitung in übergeordneten Leitungsgremien.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. der Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung.
> Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung mit und kennen sich mit pharmazeutischen Herstell- und Analytikprozessen aus.
> Sie haben umfassende Kenntnisse bezüglich regulatorischer Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (FDA / CFR).
> Sie setzen Ihre Projektmanagement-Kenntnisse sowie Ihre Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) routiniert ein und kennen sich idealerweise mit GoTrack aus.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
> Analytisches Denken, Teamgeist und das notwendige Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren persönlichen Stärken, außerdem arbeiten Sie auch unter Einhaltung von engen Zeitlinien selbständig und prozessorientiert.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 151075
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen | Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Betriebstechnik | Gebäudetechnik

>> PROFESSIONAL PLANT ENGINEER Labor- und Prozessanlagen (m/w/d) (ID Nr. 880028)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen neuartige virale Therapeutika.

 

Bei der Erweiterung des Standorts Ochsenhausen soll in den nächsten Jahren das „Virus Development Center“ gebaut werden. Dieses wird Development-Labore und GMP-Produktionsanlagen für Klinikmuster Drug Substance und Drug Product beinhalten. Für die Planung, Montage und später den Betrieb dieser Anlagen und Gebäude suchen wir Verstärkung für das technische Team von
BI Therapeutics.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Professional Plant Engineer (m/w/d)

 

– Bereich Labor- und Prozessanlagen –
 

Ihre neue Stelle

 

> In Ihrer neuen Rolle gewährleisten Sie als Gewerkeverantwortlicher, ggf. Teilprojektleiter die Planung, Montage und Inbetriebnahme für neue biotechnologische Labor- oder Klinikmuster-Produktionsanlagen, entsprechend den gültigen BI- und GxP-Standards.
> Sie sind Mitglied des cross-funktionalen Projektteams mit Verantwortung für ihre Gewerke, welche Sie im Zielkorridor von Qualität, Kosten und Terminen steuern.
> Nach Abschluss des großen Neubauprojekts koordinieren Sie mit den Fachbereichen sowie den zuständigen Fachingenieuren, internen Werkstätten und externen Dienstleistern alle erforderlichen Instandhaltungsmaßnahmen und gewährleisten die Betriebsbereitschaft.
> Durch eine team-/projektorientierte Arbeitsweise ermöglichen Sie, mit Ihrem Blick über Ihren direkten Verantwortungsbereich hinaus, die kooperative Implementierung der Projekte bzw. später einen laufenden Betrieb.
> Sie sind an neuer Technik interessiert, haben einen Blick für Optimierungspotentiale und beraten Ihre Kunden hinsichtlich innovativer Konzepte und Systemlösungen, welche durch Sie mit bewertet und entwickelt werden.

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes technisches Hochschulstudium (Bio)Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung bzw. z.B. technische Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
> Berufserfahrung im (bio)pharmazeutischen GxP-Umfeld für Labore und/oder GMP-Anlagen inkl. Schnittstellenkenntnissen zu Automatisierung, Data Integrity, Anlagen- und Arbeitssicherheit
> Praktische Erfahrung mit Planung und Betrieb von Laboren/Produktionsanlagen inkl. zugehöriger Dokumentation
> Verfahrenstechnische Kenntnisse in der biopharmazeutischen Produktion sowie im Bereich Automatisierung /CSV und Data Integrity
> Kommunikationsstarker Teamplayer mit selbstständiger und zielorientierter Arbeitsweise
> Verantwortungsbewusstsein, hohe Identifikation und Einsatzbereitschaft sowie eine strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
> Sehr gute deutsche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, sowie gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880028
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> SENIOR QUALIFICATION MANAGER Labor- und Prozessanlagen und Gebäudetechnik/Medienversorgung (m/w/d) (ID Nr. 880006)

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Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen neuartige virale Therapeutika.

 

Bei der Erweiterung des Standorts Ochsenhausen soll in den nächsten Jahren das „Virus Development Center“ gebaut werden. Dieses wird neben Developmentlaboren auch GMP-Produktionsanlagen für Klinikmuster Drug Substance und Drug Product beinhalten. Für Planung, Qualifizierung und Betrieb dieser Anlagen und Gebäude suchen wir Verstärkung für das technische Team von BI Therapeutics. Diese neue Stelle stellt zum Anfang eine fachliche Experten- und Koordinationsaufgabe dar, wird sich aber zu einer Teamleitung entwickeln. Eine Mitgestaltung dieser Entwicklung ist Teil der Aufgabe.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Senior Qualification Manager (m/w/d)

 

– Bereich Labor- und Prozessanlagen sowie Gebäude/Medienversorgung –
 

Ihre neue Stelle

 

> In Ihrer neuen Rolle gewährleisten Sie als Teilprojektleiter Qualifizierung die Planung und Durchführung der Qualifizierung für neue biotechnologische Klinikmuster-Produktionsanlagen (Drug Substance und Drug Product), entsprechend den gültigen BI- und GMP-Standards.
> Sie sind Mitglied des cross-funktionalen Projektkernteams mit Verantwortung für sämtliche Qualifizierungsleistungen, welche Sie mit Ihrem Qualifizierungsteam im Zielkorridor von Qualität, Kosten und Terminen steuern.
> Die Urlaubs-/Krankheitsunterstützung des Bestandsbetriebes bei Qualifizierungen sowie Zuarbeit bei Change Control Prozessen und/oder Abweichungen liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich.
> Durch eine team-/projektorientierte Arbeitsweise ermöglichen Sie, mit ihrem Blick über den direkten Verantwortungsbereich hinaus, die kooperative Implementierung des Gesamtprojekts bzw. einen laufenden Betrieb.
> Im ersten Jahr ist ein großer Teil Ihrer Arbeit die Harmonisierung von Standards von BI Therapeutics und anderer Business Units.
> Erstellung und Pflege von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten sowie übergeordneter Dokumente wie z.B. VMP, Risikoanalysen, Data Integrity Maps, CAPAs gehören ebenso zu Ihrer Aufgabe wie deren Präsentation in Audits.

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung z.B. technische Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
> Mehrjährige Berufserfahrung im (bio)pharmazeutischen GxP-Umfeld, großteils im Bereich Qualifizierung (primär Anlagen, aber auch Medien/Reinräume)
> Praktische Erfahrung in Planung und Betrieb neuer Produktionsanlagen und -bereiche
> Verfahrenstechnische Kenntnisse in der biopharmazeutischen Produktion sowie im Bereich Automatisierung /CSV und Data Integrity
> Kommunikationsstarker Teamplayer mit selbstständiger und zielorientierter Arbeitsweise
> Verantwortungsbewusstsein, hohe Identifikation und Einsatzbereitschaft sowie eine strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
> Sehr gute deutsche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, sowie gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880006
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Materialwirtschaft

>> LAGERIST Logistik (m/w/d) (ID Nr. 052021)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Lagerist (m/w/d)

 

– Bereich Logistik –
 

Ihre neue Stelle

 

> Annahme, Prüfung und Lagerung von eingehenden Warenlieferungen
> Durchführung der betreffenden Buchungen im ERP-System
> Auswertung und Bewertung von Datenloggern
> Materialetikettierungen in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitäts-Kontrolle
> Durchführung von Inventuren
> Koordination und Durchführung von internen und externen Materialtransporten sowie des Materialversands
> Unterstützung bei der Vernichtung von Materialien

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist oder vergleichbar
> Mehrjährige Berufserfahrung
> Grundkenntnisse in Excel und ERP-Systemen, idealerweise auch SAP-Kenntnisse
> Gute deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
> Eigenverantwortlicher Arbeitsstil und Freude an der Arbeit im Team
> Führerschein Klasse B

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 052021
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Personal | Finanzen| Administration | IT | Management

>> EHS Manager (m/w/d) (ID Nr. 7364343)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

EHS Manager (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> Ihre Hauptaufgabe ist die Sicherstellung und Weiterentwicklung der EHS-Compliance und der Biosafety der Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH (BIT) in Übereinstimmung mit lokalen und globalen Regularien innerhalb des Unternehmensverbandes. Sie gewährleisten ein effektives EHS-Managementsystem zur bereichsübergreifenden Unterstützung der Führungskräfte.
> Sie sind der Hauptansprechpartner und Vertreter für alle BIT-EHS- und Behördenthemen, in dieser Rolle führen Sie eigenverantwortlich die Verhandlungen mit staatlichen Behörden zur Erlangung von Genehmigungen in Bezug auf die biologische Sicherheit oder auf Export- und Importbestimmungen.
> Sie fördern die EHS-Kultur und unterstützen die Erreichung der EHS-Ziele innerhalb der BIT, coachen die Führungskräfte und Mitarbeitenden und übernehmen eine führende Rolle bei Inspektionen am Standort.
> Im Rahmen von Investitions- und Entscheidungsprozessen über Anlagen und Prozesse verantworten Sie die Gewährleistung der Mitarbeitersicherheit und der biologischen Sicherheit.
> Des Weiteren treiben Sie die kontinuierliche Verbesserung voran und wirken bei Projekten und standortübergreifenden Initiativen und Ausschüssen wie z.B. Be-Green aktiv mit.

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Master-Studium der Verfahrens- oder Reinraumtechnik oder vergleichbare Qualifikation im relevanten Bereich.
> Mehrjährige Berufserfahrung im EHS Umfeld mit entsprechenden Weiterbildungen, idealerweise in der biopharmazeutischen Produktion.
> Weiterbildung im Bereich Projektmanagement, Arbeitssicherheit und idealerweise Change-Management sowie ausgeprägte betriebswirtschaftliche Kenntnisse.
> Persönlich zeichnen Sie sich aus durch ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von Systematik und Teamgeist geprägt ist.
> Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten kombiniert mit sehr guten Sprachkenntnissen in Englisch und Deutsch.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 050721
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen | Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> ASSISTENT der Geschäftsführung (m/w/d) (ID Nr. 880008)

Download

Wer wir sind

Boehringer Ingelheim Therapeutics (ehemals Labor Dr. Merk und Kollegen) ist ein neues Mitglied der Boehringer Ingelheim Unternehmensfamilie und entwickelt am Standort Ochsenhausen mit einem Team von 140 Mitarbeitern neuartige virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Werden Sie Teil dieser spannenden Entwicklung! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als engagierten

 

 

Assistent/in der Geschäftsführung (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> In Ihrer neuen Rolle als Assistenz unterstützen Sie die Geschäftsführung in administrativen Angelegenheiten inkl. der Erstellung von Text-, Protokoll- und Präsentationsvorlagen, bei der Organisation von Meetings sowie abteilungsübergreifenden Veranstaltungen
> Sie unterstützen das Ressourcen- und Budgetmanagement und arbeiten der Geschäftsführung mit Auswertungen und Entscheidungsvorlagen zu
> Darüber hinaus wirken Sie proaktiv bei der administrativen Vorbereitung und Durchführung von Audits, Inspektionen und Compliance-Themen mit
> Sie arbeiten wiederkehrend an strategischen Initiativen mit, einschließlich der eigenverantwortlichen Durchführung und Implementierung von Projekten kleineren Umfangs im Bereich Kommunikation und Digitalisierung
> Die Erweiterung und Pflege des internen und externen Netzwerkes, sowie der Aufbau und die Entwicklung von Kommunikationsprozessen im konzernweiten Kontext runden Ihr Profil ab

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes duales Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung im Assistenzbereich. Alternativ eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position, idealerweise als Assistenz in einem Konzern, Weiterbildung zur Managementassistent*in oder vergleichbar
> Gute Kenntnisse und Erfahrung in der Organisation eines Sekretariates mit vielfältigen Schnittstellen auf nationaler und teilweise auch internationaler Ebene
> Hervorragende Kenntnisse in MS Office Produkten und idealerweise Concur, Sharepoint / MS Teams oder SAP-basierte Datenbanken
> Hohes Maß an Eigenverantwortung, Eigeninitiative, Selbständigkeit und Flexibilität
> Ausgeprägtes Organisationstalent, sicheres und gewandtes Auftreten intern sowie im Umgang mit Kunden
> Ausgeprägte soziale Kompetenz, sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Diskretion
> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr.880008
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> PROJEKTCONTROLLER (m/w/d) (ID Nr. 7073218)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Projektcontroller (m/w/d)

 
Mit der Übernahme dieser Position ist einerseits die Herausforderung verbunden, innerhalb des Bereichs Finanz- und Rechnungswesen/Controlling maßgeblich an der Überführung unserer Prozesse in die Abläufe von Boehringer Ingelheim mitzuwirken. Andererseits aber auch die Chance, die künftigen Aufgabenschwerpunkte und damit die eigene berufliche Weiterentwicklung wesentlich mitzugestalten.

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie beraten Ihre Business Partner in betriebswirtschaftlichen Fragestellungen sowie bei der Geschäftsplanung
> Sie planen und überwachen das Budget von Projekten und unterstützen bei der Erfassung von Abteilungs- und Projektkosten
> Sie kalkulieren Verrechnungssätze, erstellen Soll-Ist-Vergleiche, Forecasts, regelmäßige Reports und interne Berichte
> Sie erstellen die Kostenrechnung und Produktkalkulation
> Sie bewerten die Inventurbestände und führen Wirtschaftlichkeitsrechnungen durch
> Sie unterstützen bei der Erstellung des Jahresabschlusses
> Sie wirken aktiv bei der Implementierung eines neuen ERP-Systems sowie bei der Weiterentwicklung des Controllings mit

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium und haben bereits Berufserfahrung im Bereich Controlling gesammelt
Sie sind routiniert im Umgang mit MS Office, haben bereits mit einem ERP-System gearbeitet und idealerweise auch erste Erfahrung mit SAP gesammelt
> Sie besitzen eine hohe Affinität für Zahlen und arbeiten sehr sorgfältig
> Sie zeichnen sich durch Diskretion, Vertrauenswürdigkeit, Verantwortungsbewusstsein sowie eine sehr selbständige Arbeitsweise aus
> Sie begreifen anstehende Veränderungen aufgrund zunehmender Digitalisierung als Chance, sich mit Ihren Ideen aktiv einzubringen
Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und ausbaufähige Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 7073218
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Schüler | Studenten