Career - Boehringer Ingelheim Therapeutics in Ochsenhausen, Germany
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Career

Labor Dr. Merk Career

Career

As a steadily growing family business with 50 years of experience, we are always happy to welcome motivated reinforcements!

 

Are you looking for a new professional home combined with exciting challenges in the fields of bioassays, microbiology, virology and viral therapeutics? You want to develop personally with us, appreciate flat hierarchies, small project teams, but also the affiliation to one of the leading research-driven pharmaceutical companies?
As part of Boehringer Ingelheim, we can now develop advanced therapy medicines in an even more targeted way – be part of that.

 

Labor Dr. Merk Career

Karriere

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit 50 Jahren Erfahrung freuen wir uns immer über motivierte Verstärkung!

 

Sie suchen eine neue berufliche Heimat verbunden mit spannenden inhaltlichen Herausforderungen in den Bereichen Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika? Sie wollen sich persönlich mit uns weiterentwickeln, schätzen flache Hierarchien, kleine Projektteams, aber auch die Zugehörigkeit zu einem der führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmen?
Als Teil von Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben – gerne zusammen mit Ihnen.

Wir suchen …

Analytik

>>TECHNISCHER ASSISTENT Virale Therapeutika Analytik (M/W/D) (ID Nr. 152330)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassay, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind der Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch die „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

 

Technischen Assistenten   (m/w/d)

– Virale Therapeutika Analytik  –

 

Ihre neue Stelle

 

> Nach gründlicher und systematischer Einarbeitung übernehmen Sie Aufgaben im Bereich der Routineanalytik im Rahmen der Produktion von viralen Therapeutika hinsichtlich In-Prozess-Kontrollen und Produktfreigaben.
> Zum Kern des Methodenspektrums zählen u.a. die quantitative (RT-)PCR, diverse ELISA- basierte Assays, physiko-chemische Analysen sowie Proteinanalytik.
> Des Weiteren kommen Partikelanalysen (bspw. mittels DLS; Dynamic Light Scattering) sowie Kapillarelektrophorese (CGE) und Virus-Infektiositätsassays (TCID50) zum Einsatz.
> Neben der Durchführung von Versuchen sind Sie auch für die zuverlässige Dokumentation nach GMP Richtlinien verantwortlich.
> Sie übernehmen die Verantwortung für komplexe analytische Laborgeräte, sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben entweder eine Ausbildung als TA, Laborant oder Chemikant erfolgreich absolviert oder ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Biotechnologie, Chemie) als Bachelor of Science abgeschlossen.
> Wir erwarten mehrjährige Erfahrung in der Protein- oder Virusanalytik.
> Praktisches Know-how im Bereich der Routineanalytik sowie in Zellkultur und Virologie sind von Vorteil.
Ihre hohe Motivation, Ihre engagierte, selbstständige Arbeitsweise und Ihr großes Interesse an experimentellen Laborarbeiten zeichnen Sie aus.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie über anwenderbezogene EDV-Kenntnisse.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 152330
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Bioassays

Mikrobiologie

Virologie

Prozessentwicklung

>> PROZESS MANAGER - Prozessentwicklung USP (M/W/D) (ID Nr. 880021)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Prozess-Manager (m/w/d)

 

– Bereich Prozessentwicklung USP –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv im Upstream Processing bei der Prozessentwicklung und -etablierung für Virale Therapeutika im Labormaßstab in der präklinischen Entwicklungsphase. Zu Ihrem Methodenspektrum zählen hierbei der Umgang mit unterschiedlichen Säugetier-Zelllinien und Virusstämmen sowie die Arbeit mit zell-basierten Assays zur Charakterisierung von viralen Vektoren.
> Sie planen die experimentelle Umsetzung und Durchführung von Entwicklungsstudien im USP Team und in enger Absprache mit unseren Kollaborationspartnern.
> Sie führen Small-Scale-Experimente durch und unterstützen beim Prozesstransfer in unsere Entwicklungs-Bioreaktoranlagen.
> Sie erstellen die relevante Dokumentation, werten Versuchsansätze aus und präsentieren Ihre Resultate nach Industriestandards.
> Sie interagieren interdisziplinär mit anderen Abteilungen (DSP, Analytik, QC, QA und Produktion) in Bezug auf Daten- und Wissenstransfer.

Das bringen Sie mit

 

> Masterabsolventen (z. B. der Biologie, Biochemie, Biomedizin, Biotechnologie oder ähnliche) mit erster Berufserfahrung oder Promovierte (Berufserfahrung nicht zwingend).
> Sie können sowohl praktische Erfahrungen in verschiedenen Verfahren der Kultivierung von Säugetier-Zelllinien als auch Expertise in zell-basierten Assays mitbringen. Erste Einblicke in klassische und molekulare Virologiemethoden sind von Vorteil.
> Praktisches Know-how im Bereich der Upstream Entwicklung besonders im pharmazeutischen Umfeld sind von Vorteil.
> Ihre hohe Motivation, Ihre selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Ihre Flexibilität zeichnen Sie aus.
> Sie verfügen über gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache sowie über umfassende Kenntnisse von Visualisierungsprogrammen, wie z.B. Origin, GraphPad, Clone Manager.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880021
an:: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> SENIOR PROZESS MANAGER - Prozessentwicklung DSP (M/W/D) (ID Nr. 250621)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Senior Prozess Manager (m/w/d)

(Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)

 

– Bereich Prozessentwicklung DSP –
 

Ihre neue Stelle

 

Sie unterstützen uns aktiv bei der Bioprozessentwicklung und -etablierung im Downstream Processing für Virale Therapeutika.
> Sie sind verantwortlich für die fachliche Betreuung und (interdisziplinäre) Koordination übertragener Projekte sowie die Sicherstellung der zugehörigen Timelines.
> Sie unterstützen bei der Bewertung und Implementierung neuer Technologien zur Verbesserung der Entwicklungsaktivitäten sowie der Herstellprozesse.
> Sie sind verantwortlich für den Scale-Up und Prozesstransfer in unsere GMP-Produktionsanlage.
> Sie werten Ergebnisse aus, stellen Daten zusammen, bewerten und präsentieren diese.
> Sie gestalten Gruppen-interne Prozesse und Entwicklungen mit.
> Sie unterstützen beim Ausbau unseres Entwicklungsstandortes.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Biochemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) als Master of Science, ggf. mit Promotion oder eine vergleichbare Qualifikation.
> Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
> Sie verfügen über Expertenwissen im Bereich der Downstream Entwicklung sowie im Prozesstransfer im Bereich der viralen Therapeutika.
> Sie haben ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.
> Sie sind zielstrebig, arbeiten gerne verantwortungsbewusst und im Team.
> Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, flexible und agile Arbeitsweise aus und streben nach ständiger Verbesserung.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 250621
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Projektmanagement

Produktion

>> PROZESSINGENIEUR - GMP Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 290621 )

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Prozessingenieur (m/w/d)

GMP Produktion DSP

Ihre neue Stelle

 

Sie unterstützen uns aktiv bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
Sie planen Prozesse und Ressourcen und koordinieren unsere internen Arbeitsabläufe mit den Abläufen externer Schnittstellen.
Sie steuern und überwachen verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
Sie sind zuständig für die entsprechende Dokumentation und Ansprechpartner für projektspezifische Fragen im Rahmen von Audits und Kundenbesuchen.
> Sie bearbeiten Deviations und Changes auf Basis unseres QS Systems.

Das bringen Sie mit

 

Sie können ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
Sie verfügen über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion sowie über solide Kenntnisse in der Aufreinigung von Biomolekülen.
Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie idealerweise Kenntnisse von Prozesssteuerungsystemen wie z. B. MFCS/win oder Unicorn mit.
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
Sie zeigen Bereitschaft für gelegentliche Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 290621
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> GRUPPENLEITER GMP Produktion DSP (M/W/D) (ID Nr. 150594)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit  einen engagierten

 

Gruppenleiter GMP Produktion (m/w/d)

– Virale Therapeutika DSP –
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie übernehmen innerhalb der DSP-Produktion die fachliche und disziplinarische Leitung einer Gruppe von Ingenieuren und Technikern, die in unserer Reinraumanlage unter GMP-Bedingungen im Large Scale virale Vektoren zum Einsatz in klinischen Studien herstellt.
> Sie koordinieren und überwachen die zur Verfügung stehenden Ressourcen und sichern die Durchführung der DSP-Produktion für mehrere parallel laufende Projekte. Hierbei achten Sie auf die Einhaltung aller Vorgaben in punkto Qualität, Termintreue und Arbeitssicherheit.
> Sie sind auf fachlicher und planerischer Ebene direkter Ansprechpartner für unsere Partner sowie das interne Projektmanagement.
> Sie stellen für Ihre Gruppe die Schnittstelle zu anderen Abteilungen innerhalb unseres Unternehmens dar (z.B. Technik, Qualitätssicherung oder Logistik).
> Sie beteiligen sich an gruppen- und abteilungsübergreifenden Projekten zur Optimierung interner Prozesse oder initiieren diese im Bedarfsfall.
> Sie berichten direkt an den Leiter der Herstellung und sind für die Weiterentwicklung der Ihnen zugeordneten Mitarbeiter verantwortlich.

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Biologie).
> Sie konnten bereits bei der Arbeit im Reinraum mehrere Jahre Erfahrung in der Herstellung biotechnologischer Pharmazeutika sammeln und Ihr technisches Know-how im DSP einbringen.
> Sie beherrschen die für die GMP-konforme Herstellung der Wirkstoffe geltenden Regularien, Qualitätsanforderungen und Prozesse im Schlaf.
> Sie überzeugen durch ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und verstehen es, Ihre nach wirtschaftlichen und analytischen Gesichtspunkten getroffenen Entscheidungen durchzusetzen.
> Auch wenn Sie sich bisher nicht direkt als disziplinarische Führungskraft auszeichnen konnten, so verfügen Sie doch über Erfahrung in der Übernahme von Führungsverantwortung (z. B. über die Rolle des „primus inter pares“ und/oder durch die proaktive Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Team-Mitglieder).
> Sie verfügen über sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch.
> Schließlich sind Sie motiviert, mit uns die Herstellung von ATMPs voran zu bringen und so unsere Partner bei der Entwicklung von neuartigen Medikamenten für bisher kaum behandelbare Erkrankungen zu unterstützen.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 150594
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> TECHNISCHER ASSISTENT Produktion USP/DSP (M/W/D) (ID Nr. 137674)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit für den Bereich Upstream- und Downstream Processing Virale Therapeutika in Vollzeit  einen engagierten

 

Technischer Assistent (m/w/d)

(Chemikant, Laborant, Pharmakant, Brauer, Mälzer etc.)
– Produktion-
 

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen uns aktiv bei Upstream-Produktionsläufen zur biotechnologischen Herstellung von Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren sowie bei Downstream-Produktionsläufen zur Aufreinigung von biotechnologisch hergestellten Viralen Vektoren oder Onkolytischen Viren.
> Sie bereiten Produktionsbereiche und Anlagen vor und nach.
> Sie steuern und überwachen verschiedene Bioreaktoren sowie verschiedene Filtrations- (Tiefen-, Tangentialfluss-, Sterilfiltration) und Chromatographieanlagen.
Sie führen verschiedene analytische In-Prozesskontrollen durch.
> Sie dokumentieren GMP-gerecht gemäß Herstellvorschrift.

Das bringen Sie mit

 

> Sie können einen erfolgreichen Abschluss als Chemikant/in, Laborant/in, Pharmakant/in, Technische/r Assistent/in, Brauer/in, Mälzer/in, Molkereifachfrau/mann (oder eine vergleichbare Ausbildung) vorweisen.
> Sie verfügen idealerweise über erste praktische Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, im Speziellen in der Herstellung von Biomolekülen respektive in der Aufreinigung von Biomolekülen.
> Sie bringen gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache sowie anwenderbezogene EDV-Kenntnisse (MS Office) mit.
> Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Sorgfalt, Engagement und Selbstständigkeit aus.
> Sie sind zielstrebig, flexibel und arbeiten gerne verantwortungsbewusst im Team.
> Sie zeigen Bereitschaft für Wochenend- und Feiertagsarbeit.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
> Flexible Arbeitszeiten und ein faires, konstruktives Miteinander

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 137674
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Qualitätskontrolle

Qualitätssicherung

>> QUALITY ASSURANCE Manager Administration (M/W/D) (ID Nr. 153198)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen erfahrenen

 

 

Quality Assurance Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung Administration –

 

Ihre neue Stelle

 

> Als QS Manager betreuen Sie unser Dokumentenmanagementsystem und unser Schulungssystem und sind Key-User für beide.
> Sie wirken bei der Einführung dieser Systeme mit und sind zentraler Ansprechpartner für in- und externe Stakeholder.
> Eine ihrer wesentlichen Aufgaben besteht in der Implementierung und Optimierung dieser internen QS-Systeme.
> Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen System- und SOP-Schulungen.
> Sie koordinieren die Aufgaben in der Dokumentenverwaltung und sind verantwortlich für eine fristgerechte Gültigsetzung der internen Vorgabedokumente.
> Sie unterstützen das Inspektionsteam bei Behördeninspektionen und Kundenaudits.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. der Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik, alternativ eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung.
> Wir erwarten erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise im regulierten Bereich.
> GMP-Kenntnisse und Dokumentationserfahrung sind zwingend erforderlich.
> Sie haben ein ausgeprägtes Organisationsgeschick und arbeiten auch unter Einhaltung von engen Zeitlinien selbständig und prozessorientiert.
> Sie besitzen sehr gute Microsoft Office Kenntnisse und idealerweise auch erste Erfahrung mit elektronischen QM-Systemen, wie z. B. TrackWise oder SucessFactors.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 153198
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> QUALITY ASSURANCE Manager GMP Produktion (M/W/D) (ID Nr. 151075)

Download

Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.
Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Quality Assurance Manager  (m/w/d)

– Qualitätssicherung GMP Produktion –

 

Sie gewährleisten, dass in den einzelnen Fachbereichen die jeweiligen Qualitätsanforderungen nach den GMP-Vorgaben für Europa und USA eingehalten werden.

Ihre neue Stelle

 

> Sie prüfen Abweichungen und Änderungen, leiten CAPA Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen ein und verfolgen sie nach.
> Zu Ihren Aufgaben gehört die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und die Organisation und Durchführung der notwendigen Schulungen.
> Sie begleiten unsere produktionsrelevanten Prozesse im GMP-Umfeld und verbessern diese in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen.
> Sie planen und führen interne Audits und externe Lieferantenaudits durch, zusätzlich unterstützen Sie bei Kundenaudits und Behördeninspektionen.
> Sie stellen sicher, dass die interne Dokumentation den aktuellen, regulatorisch relevanten Richtlinien und behördlichen Anforderungen für GMP entsprechen und führen Prüfungen und Reviews an qualitätsrelevanten Dokumenten (z.B. Batch Record Review) durch.
> Sie erstellen Berichte, Statistiken und Trendanalysen und präsentieren diese zur Entscheidungsvorbereitung in übergeordneten Leitungsgremien.

Das bringen Sie mit

 

> Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. der Biologie, Pharmakologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung.
> Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung mit und kennen sich mit pharmazeutischen Herstell- und Analytikprozessen aus.
> Sie haben umfassende Kenntnisse bezüglich regulatorischer Anforderungen in Europa (EU GMP) und USA (FDA / CFR).
> Sie setzen Ihre Projektmanagement-Kenntnisse sowie Ihre Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) routiniert ein und kennen sich idealerweise mit GoTrack aus.
> Sie sprechen fließend Deutsch und verfügen über solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
> Analytisches Denken, Teamgeist und das notwendige Durchsetzungsvermögen gehören zu Ihren persönlichen Stärken, außerdem arbeiten Sie auch unter Einhaltung von engen Zeitlinien selbständig und prozessorientiert.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 151075
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen | Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Betriebstechnik

>> VALIDATION MANAGER Neubau (m/w/d) (ID Nr. 880006)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Validation Manager Neubau (m/w/d)

 

– Bereich Labor- und Prozessanlagen –
 

Ihre neue Stelle

 

> Sie unterstützen die Erstellung des Validation Master Plans (VMP) für unseren Neubau sowie die Entwicklung und Abstimmung des Qualifizierungskonzepts für das Gesamtprojekt
> Sie sind Ansprechpartner für in- und externe Kollegen in allen Fragen zur Qualifizierung
> Sie erstellen Qualifizierungsanforderungen für die Beschaffung von Long-Lead-Items und dokumentieren diese
> Ein großer Teil Ihrer Arbeit ist die Harmonisierung von Standards verschiedener Business Units
> Die Erstellung und Pflege von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten sowie übergeordneten Dokumenten wie z.B. Risikoanalysen, Data Integrity Maps, CAPAs gehört ebenso zur Aufgabe wie deren Präsentation in Audits

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung z.B. technische Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
> Kenntnisse der technischen Regelwerke und Instandhaltungsabläufe
> Teamfähigkeit, Interesse an innovativen Lösungen
> Flexibilität und Umsetzungsstärke
> Selbstständige Arbeitsweise
> Sehr gute deutsche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit, sowie gute Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 880006
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Materialwirtschaft

>> LAGERIST Logistik (m/w/d) (ID Nr. 052021)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Lagerist (m/w/d)

 

– Bereich Logistik –
 

Ihre neue Stelle

 

> Annahme, Prüfung und Lagerung von eingehenden Warenlieferungen
> Durchführung der betreffenden Buchungen im ERP-System
> Auswertung und Bewertung von Datenloggern
> Materialetikettierungen in Zusammenarbeit mit der Abteilung Qualitäts-Kontrolle
> Durchführung von Inventuren
> Koordination und Durchführung von internen und externen Materialtransporten sowie des Materialversands
> Unterstützung bei der Vernichtung von Materialien

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist oder vergleichbar
> Mehrjährige Berufserfahrung
> Grundkenntnisse in Excel und ERP-Systemen, idealerweise auch SAP-Kenntnisse
> Gute deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
> Eigenverantwortlicher Arbeitsstil und Freude an der Arbeit im Team
> Führerschein Klasse B

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 052021
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Personal | Finanzen| Administration | IT | Management

>> EHS Manager (m/w/d) (ID Nr. 7364343)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 140 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

EHS Manager (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> Ihre Hauptaufgabe ist die Sicherstellung und Weiterentwicklung der EHS-Compliance und der Biosafety der Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH (BIT) in Übereinstimmung mit lokalen und globalen Regularien innerhalb des Unternehmensverbandes. Sie gewährleisten ein effektives EHS-Managementsystem zur bereichsübergreifenden Unterstützung der Führungskräfte.
> Sie sind der Hauptansprechpartner und Vertreter für alle BIT-EHS- und Behördenthemen, in dieser Rolle führen Sie eigenverantwortlich die Verhandlungen mit staatlichen Behörden zur Erlangung von Genehmigungen in Bezug auf die biologische Sicherheit oder auf Export- und Importbestimmungen.
> Sie fördern die EHS-Kultur und unterstützen die Erreichung der EHS-Ziele innerhalb der BIT, coachen die Führungskräfte und Mitarbeitenden und übernehmen eine führende Rolle bei Inspektionen am Standort.
> Im Rahmen von Investitions- und Entscheidungsprozessen über Anlagen und Prozesse verantworten Sie die Gewährleistung der Mitarbeitersicherheit und der biologischen Sicherheit.
> Des Weiteren treiben Sie die kontinuierliche Verbesserung voran und wirken bei Projekten und standortübergreifenden Initiativen und Ausschüssen wie z.B. Be-Green aktiv mit.

Das bringen Sie mit

 

> Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Master-Studium der Verfahrens- oder Reinraumtechnik oder vergleichbare Qualifikation im relevanten Bereich.
> Mehrjährige Berufserfahrung im EHS Umfeld mit entsprechenden Weiterbildungen, idealerweise in der biopharmazeutischen Produktion.
> Weiterbildung im Bereich Projektmanagement, Arbeitssicherheit und idealerweise Change-Management sowie ausgeprägte betriebswirtschaftliche Kenntnisse.
> Persönlich zeichnen Sie sich aus durch ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von Systematik und Teamgeist geprägt ist.
> Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten kombiniert mit sehr guten Sprachkenntnissen in Englisch und Deutsch.

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 050721
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen | Human Resources | fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> ASSISTENT der Geschäftsführung (m/w/d) (ID Nr. 7283051)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit eine engagierte

 

 

Assistent/in der Geschäftsführung (m/w/d)

 

Ihre neue Stelle

 

> In Ihrer neuen Rolle als Assistenz unterstützen Sie die Geschäftsführung in administrativen Angelegenheiten inkl. der Erstellung von Text-, Protokoll- und Präsentationsvorlagen, bei der Organisation von Meetings sowie abteilungsübergreifenden Veranstaltungen
> Sie unterstützen das Ressourcen- und Budgetmanagement und arbeiten der Geschäftsführung mit Auswertungen und Entscheidungsvorlagen zu
> Darüber hinaus wirken Sie proaktiv bei der administrativen Vorbereitung und Durchführung von Audits, Inspektionen und Compliance-Themen mit
> Sie arbeiten wiederkehrend an strategischen Initiativen mit, einschließlich der eigenverantwortlichen Durchführung und Implementierung von Projekten kleineren Umfangs im Bereich Kommunikation und Digitalisierung
> Die Erweiterung und Pflege des internen und externen Netzwerkes, sowie der Aufbau und die Entwicklung von Kommunikationsprozessen im konzernweiten Kontext runden Ihr Profil ab

Das bringen Sie mit

 

> Abgeschlossenes duales Bachelorstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung im Assistenzbereich. Alternativ eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position, idealerweise als Assistenz in einem Konzern, Weiterbildung zur Managementassistent*in oder vergleichbar
> Gute Kenntnisse und Erfahrung in der Organisation eines Sekretariates mit vielfältigen Schnittstellen auf nationaler und teilweise auch internationaler Ebene
> Hervorragende Kenntnisse in MS Office Produkten und idealerweise Concur, Sharepoint / MS Teams oder SAP-basierte Datenbanken
> Hohes Maß an Eigenverantwortung, Eigeninitiative, Selbständigkeit und Flexibilität
> Ausgeprägtes Organisationstalent, sicheres und gewandtes Auftreten intern sowie im Umgang mit Kunden
> Ausgeprägte soziale Kompetenz, sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Diskretion
> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr.7283051
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
>> PROJEKTCONTROLLER (m/w/d) (ID Nr. 7073218)

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Wer wir sind

Als stetig wachsendes Familienunternehmen mit rund 50 Jahren Erfahrung haben wir uns mit einem Team von derzeit über 130 Mitarbeitern als erfolgreich international aufgestellte „Contract Research Organisation“ (CRO) und „Contract Development & Manufacturing Organisation“ (CDMO) etabliert. Unsere Schwerpunkte sind die Bereiche Bioassays, Mikrobiologie, Virologie und Virale Therapeutika.

 

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) sind Hoffnungsträger zur Therapie bisher nicht oder nur unzureichend behandelbarer Erkrankungen. Sowohl viele Start-ups als auch „Big Player“ der Pharma-Industrie setzen auf diese innovativen biopharmazeutischen Produkte. Als Teil des führenden forschungsgetriebenen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim können wir Arzneimittel für neuartige Therapien nun noch gezielter vorantreiben.

 

Vor uns liegen jetzt spannende Zeiten. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir in Vollzeit einen engagierten

 

 

Projektcontroller (m/w/d)

 
Mit der Übernahme dieser Position ist einerseits die Herausforderung verbunden, innerhalb des Bereichs Finanz- und Rechnungswesen/Controlling maßgeblich an der Überführung unserer Prozesse in die Abläufe von Boehringer Ingelheim mitzuwirken. Andererseits aber auch die Chance, die künftigen Aufgabenschwerpunkte und damit die eigene berufliche Weiterentwicklung wesentlich mitzugestalten.

 

Ihre neue Stelle

 

> Sie beraten Ihre Business Partner in betriebswirtschaftlichen Fragestellungen sowie bei der Geschäftsplanung
> Sie planen und überwachen das Budget von Projekten und unterstützen bei der Erfassung von Abteilungs- und Projektkosten
> Sie kalkulieren Verrechnungssätze, erstellen Soll-Ist-Vergleiche, Forecasts, regelmäßige Reports und interne Berichte
> Sie erstellen die Kostenrechnung und Produktkalkulation
> Sie bewerten die Inventurbestände und führen Wirtschaftlichkeitsrechnungen durch
> Sie unterstützen bei der Erstellung des Jahresabschlusses
> Sie wirken aktiv bei der Implementierung eines neuen ERP-Systems sowie bei der Weiterentwicklung des Controllings mit

Das bringen Sie mit

 

> Sie verfügen über ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium und haben bereits Berufserfahrung im Bereich Controlling gesammelt
Sie sind routiniert im Umgang mit MS Office, haben bereits mit einem ERP-System gearbeitet und idealerweise auch erste Erfahrung mit SAP gesammelt
> Sie besitzen eine hohe Affinität für Zahlen und arbeiten sehr sorgfältig
> Sie zeichnen sich durch Diskretion, Vertrauenswürdigkeit, Verantwortungsbewusstsein sowie eine sehr selbständige Arbeitsweise aus
> Sie begreifen anstehende Veränderungen aufgrund zunehmender Digitalisierung als Chance, sich mit Ihren Ideen aktiv einzubringen
Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und ausbaufähige Englischkenntnisse

Was Sie erwartet

 

> Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche
> Flache Hierarchien
> Attraktive Vergütung
> Betriebliche Altersvorsorge
> Individuelle Weiterbildungsmaßnahmen
> Flexible Arbeitszeiten und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre

 

 

Sie wollen mit dabei sein und mit uns neue Herausforderungen meistern?

 

Wir freuen uns auf Ihre E-Mail-Bewerbung | Job ID Nr. 7073218
an: bit.careers@boehringer-ingelheim.com

 

Boehringer Ingelheim Therapeutics GmbH vormals Labor Dr. Merk & Kollegen GmbH
Agnes Kuon | Beim Braunland 1 | 88416 Ochsenhausen |Human Resources |fon 07352 9119 39
mail bit.careers@boehringer-ingelheim.com | www.labormerk.com
Schüler | Studenten